Kemiske egenskaber af alkener (olefiner)

Olefiner - carbonhydrider, som molekyle har én dobbeltbinding. Undertiden de foreliggende forbindelser kaldet carbonhydrider ethylen serie. Dobbeltbindingen i molekylet let identificeres ved spektralanalyse.

Fysiske egenskaber af alkener

De første tre medlemmer af den homologe række af alkener - gasser. Fra det femte til det sekstende - flydende, højmolekylære alkener - faststoffer. Med stigninger og øget carbonhydridkædelængden kogepunkt stoffer. I laboratorieforhold, kan disse stoffer opnås på flere måder: ved dehydrogenering af alkener ved krakning råolie, dehydrogenering af alkoholer.

Revnedannelse i olie - industriel fremgangsmåde til fremstilling af umættede carbonhydrider. Som et resultat, termisk krakning olie opvarmet til 750 grader, er den alkan carbonhydridskelettet brudt:

S30N62 → S15N30 + S15N32

Dehydrogenering af alkaner. Denne proces udføres ved en temperatur på omkring 600 grader. Under disse betingelser, det mættede carbonhydrid molekylet ved H atomer er spaltes til dannelse alkener, for eksempel: → S5N12 S5N10 + H2.

Dehydrering af alkoholer. Monovalente alkoholer interagerer med sulfat syre danner alkener, f.eks: S4N9ON → C4H8 + H2O.

Kemiske egenskaber af alkener relateret til tilstedeværelsen i deres molekyle en dobbeltbinding. Elektrontætheden mellem atomerne, en dobbeltbinding er højere end mellem C-atomerne forbundet med enkeltbindinger. Den vigtigste type reaktion, der kommer alkener - optagelse, ledsages af en pi-pause på grund af dannelsen af to nye sigma bindinger. Olefiner indgå polymerisationsreaktionen, som er også ledsaget af spaltning af dobbeltbindinger.

Kemiske egenskaber af alkener: sammenføjning halogenider

Olefiner let knytte sig til hydrogenhalogenid molekyle, hvorved der dannes monogalogenoproizvodnye (fx S10N20 S10N21S1 → HC1 +). Når den er fæstnet til alkener dannet H2O mættede monovalente alkoholer (S10N20 + H2O → S10N21ON).

brændende alkener

Ved høje temperaturer under O2 olefiner let oxideres (brændt) til C02 og H20. Alkener, der interagerer med kaliumpermanganat til dannelse en divalente alkoholer (glycoler).

Kemiske egenskaber af alkener: olefinpolymerisation

Præsenteret carbonhydrider udviser en større tendens til polymerisationsreaktionen. Typisk er polymeren - er en lang kæde med gentagne strukturenheder (monomerer). Denne proces kan initieres på flere måder, men i de fleste tilfælde er en kæde, og angår et frit radikal, kationiske eller anioniske processer.

Kemiske egenskaber af alkener: kationisk polymerisation

Denne type reaktion katalyseres af syrer. Proton slutter olefin, der danner en carbokation. Derefter følger den sidste ladning på pi-sitemu andet molekyle og danner alken carbokation med en længere kæde, som angriber følgende olefinmolekyle osv Som et resultat, udstødningen af en proton eller en anden proces, en "quenching" afgift carbokation, et åbent kredsløb forekommer. Når anionisk polymerisation novice anion dannes ved nukleofilt angreb af anionen X- olefin. Når den er fastgjort proton kæden pauser. Det skal bemærkes, at den frie radikaler polymerisere de fleste af umættede kulbrinter. Denne proces kan initieres H202, organiske peroxider, hydroperoxider, etc. Åbent kredsløb opstår på grund af rekombination af radikaler. I nogle tilfælde, for alken polymerer anvendes copolymeriseringsreaktionen. Til copolymerisation, en polymer omfattende forskellige dele, skiftevis i makromolekylet på en bestemt måde. Reaktionsproduktet opnåede copolymer. Fysiske og mekaniske egenskaber af de foreliggende forbindelser er primært bestemt af rækkefølgen af vekslen af elementære enheder, samt type og mængde af monomererne inkluderet i polymerkæden.