"Xalatan" øjendråber: brugsanvisning

"Xalatan" øjendråber indeholder det aktive stof - latanoprost. Dette stof hører til gruppen farmakoterapeutiske prostaglandiner, thromboxaner, leukotriener og deres antagonister.

"Xalatan" øjendråber, som i strukturen af en prostaglandinanalog F2alfa, har mod glaukom handling. Med denne formulering opnås en stigning i udstrømning af kammervand og derved reducere det intraokulære tryk. "Xalatan" øjendråber ændrer ikke syntesen af vandvæsken, og påvirker ikke blodets vandige barrieren. Måske en lille ændring i pupilstørrelse. Allerede 3 timer efter instillation "Xalatan" markant nedsættelse af intraokulært tryk, når et maksimum effekt efter 12 timer. Stigende uveosclerale udstrømning, har ingen effekt på hendes uddannelse.

Latanoprost er isopropylether (inaktive forstadium) er godt trænge gennem hornhinden, som hydrolyseres for det aktive stof. Det metaboliseres ikke er i øjet, og i leveren. Dens metabolitter ikke har en aktivitet af kroppen udskilles i urinen.

"Xalatan" øjendråber er indikeret til anvendelse i åbenvinklet glaukom, forhøjet intraokulært tryk. Deres anvendelse er kontraindiceret ved tilstedeværelse af overfølsomhed. Desuden skal der udvises forsigtighed administreres under graviditet og amning, samt børn. Dette stof ikke øge forekomsten af medfødte misdannelser. Det er foreskrevet i graviditeten, hvis risikoen for moderen eller fosteret er mindre end de potentielle fordele ved dets anvendelse. I perioden med amning bør tage hensyn til det faktum, at den aktive form, og metabolitter ind i modermælken.

Betyder "Xalatan" (vejledning anbefales) indpodet 1 gang om aftenen, 1 dråbe i den konjunktivale sæk. Det skal bemærkes, at dens effektivitet falder med hyppigere applikationer. Hvis du skal begrave de andre dråber, er det nødvendigt at indføre dem i et interval på mindst 5 minutter.

På trods af at præparatet "Xalatan" ratings bliver god, kan det forårsage følgende bivirkninger: hyperæmi af conjunctiva, som kan være mild eller moderat makulært ødem (oftest forekommer hos patienter med pseudophakiske eller afakisk - med linsen placeret i det forreste kammer ), forbigående epitel erosion punkt karakter, følelse af fremmedlegeme i øjet, øget pigmentering af iris i (som følge af stimulering af melanin syntese), udseendet heterokromi øjne mulig udslæt.

Anvendelsen af dette stof forårsager ændring øjenfarve ved at akkumulere en brun pigment i iris. Denne virkning forekommer hyppigst og er mest udtalt hos patienter med blandet sin farve (for eksempel grå-brun eller brun-blå) på grund af ophobning af melanin. Sædvanligvis pigmentering breder sig fra midten til periferien af iris. I tilfælde af intens ændringer farve terapi bør afbrydes. Efter 2 års bruge stoffet misfarvning jævnt farvede øjne opstår. Bemærk, at der opstod forandring øjenfarven kan være irreversibel, så det er nødvendigt at advare patienterne om den mulige effekt.

Indholdet af øjendråber benzalkoniumchlorid data nødvendiggør at tage ud linserne før deres ansøgning, da stoffet absorberes af dem. Sæt dem tilbage, kan kun være 15 minutter efter instillation. Desuden er det vigtigt at tage hensyn til: på baggrund af brugen af dette stof kan forårsage "slør for øjnene", som kræver stor forsigtighed under kørslen.