Zodak (dråber) instruktion

Zodak angår et antiallergisk anden generation med forlænget eksponering. Den aktive ingrediens af lægemidlet - cetirizindihydrochlorid.

Ved brug af en terapeutisk dosis betyder "Zodak" (dråber) angivelse ingen beroligende indflydelse, herunder døsighed. Den aktive komponent er i stand til at påvirke de tidlige (indledende) fase allergiske reaktioner - gistaminzavisimuyu og senere celle stadiet. Under indflydelse af cetirizin gennemføres hæmning frigivelse fra mastceller og basofiler, histamin, reduceret migration af eosinofiler og andre celler.

Den maksimale koncentration af aktiv bestanddel i plasma observeret efter en halv time - time efter modtagelse af medikament. Lægemidlet ikke påvirkes af ændringer i metaboliske aktivitet i den indledende passage gennem leveren. Ca. to tredjedele tsetitrizina går med kroppen af urin i uændret form.

Lægemidlet er ordineret til behandling af nældefeber (herunder febril) og kløe af forskellig art. Medikamentet anvendes til symptomatisk behandling af allergisk conjunctivitis samt året rundt og sæsonbetinget allergisk rhinitis.

Zodak. instruktion

Dråber ordineret tyve dråber en gang dagligt hos patienter med tolv år.

Fra 6 til 12 år: ti dråber to gange om dagen (lov 20 dråber en gang om dagen), fra 2 til 6 år anbefalet af de fem dråber to gange om dagen (måske ti dråber en gang om dagen). Zodak børn op til to år, herunder en nyfødt, skal tage fem dråber to gange om dagen.

Bivirkninger er sjældne, da den kliniske praksis. Som en reaktion på lægemidlet, kan patienter opleve vandladningsbesvær, mundtørhed, døsighed, hovedpine, træthed, svimmelhed. I nogle tilfælde kan det påvises forøget indhold af bilirubin og forøget aktivitet af leverenzymer.

Zodak (dråber). Instruktioner: Beskrivelse

Lægemidlet er tilgængeligt i hætteglas af 20 ml. Opløsningen med blødt udtalt gullig farve eller klar.

Hjælpekomponenter: methylparaben, natriumacetat, propylparaben, natrium saccharin, 85% glycerol, oprenset vand, propylenglycol, eddikesyre.

Anvendelse af lægemidlet "Zodak" (dråber) instruktion anbefales ikke under graviditet og amning (alle trimestre). Hvis det er nødvendigt, tage medicin ammende kvinder ammer midlertidigt suspenderet.

Studiet af farmakokinetisk interaktion mellem den aktive bestanddel (cetirizin) med pseudoephedrin, cimetidin, erythromycin, azithromycin, ketoconazol afslørede ikke.

I forstyrrelser af nyrefunktion moderate eller svære ved brug af lægemidlet "Zodak" (slip) instruktion indikerer et behov for at etablere individuelle intervaller. Det afhænger af sværhedsgraden af tilstanden. Således lidelser interval let ændrer og korrektion af dosering er påkrævet.

I forstyrrelser af nyrefunktionen, milde (30-49 ml / min kreatininclearance) anbefalet modtagelse zodaka normalt 5 mg om dagen, med svær (kreatininclearance ≥ 30 ml / min) bør tage 10 mg lægemiddel gang dagligt, hver to dage. Hvis der er kontraindikationer for hæmodialyse i slutstadiet (kreatininclearance ≥ 10 ml / min) lægemiddel kontraindiceret. Den dosis af lægemidlet for børn med tilstedeværelsen af nedsat nyrefunktion bør beregnes individuelt, baseret på kropsvægt og kreatininclearance.

Brug af lægemidlet til behandling af patienter med leverlidelser korrektion (reduktion) modtagne beløb medicin kræver.