Analyser på fostrets patologi. Diagnose af fosterpatologier

Mens babyen er i livmoderen, undergår kvinden en masse forskning. Det skal bemærkes, at nogle tests på fostrets patologi kan afsløre mange sygdomme, der ikke behandles. Dette er præcis det, der vil blive diskuteret i denne artikel. Du vil lære at diagnosticere fostrets patologi under graviditet (test og yderligere undersøgelser). Find også ud af, hvad resultaterne af denne eller denne undersøgelse skal være i normen.

Analyser af fosterpatologi

Næsten hver anden uge skal den fremtidige mor tage prøver: blod, urin, et udtvær på floraen og andre. Disse undersøgelser viser dog ikke barnets tilstand. Analyser for fostrets patologi overgives ved bestemte perioder etableret af medicin. Den første undersøgelse gennemføres i første trimester. Den indeholder en blodprøve til fostervækologi og ultralyddiagnose. Endvidere er undersøgelsen kun vist for de kvinder, hvis første resultater ikke var meget gode. Det er værd at bemærke, at dette kun vedrører undersøgelsen af blod. Ultralyddiagnose (analyse af fostrets patologi) udføres i anden og tredje trimester.

Hvem er tildelt undersøgelsen

For at passere analysen på fosterets kromosompatologi i første trimester kan enhver fremtidig mor, hvis det ønskes. Der er dog kategorier af kvinder til hvem denne diagnose er ordineret uden deres ønske. Disse grupper af individer omfatter følgende:

• Kvinder, hvis alder er over 35 år;
• Hvis forældrene er blodrelaterede;
• De fremtidige mødre, der allerede havde patologiske graviditeter eller for tidlige fødsler;
• Kvinder, der har børn med forskellige genetiske patologier;
• Fremtidige mødre med en lang trussel mod abort eller dem, der måtte tage ulovlige stoffer.

Selvfølgelig kan du udfordre lægenes beslutning og nægte sådanne undersøgelser. Dette anbefales dog ikke. I modsat fald kan barnet fødes med nogle afvigelser. Mange gravide undgår disse test. Hvis du er sikker på, at du ikke vil afbryde graviditeten ved ethvert udfald af begivenhederne, skal du dristigt skrive et afslag på diagnosen. Men før det vejer alle fordele og ulemper.

Når diagnosen fosterpatologier udføres

Så du ved allerede, at undersøgelsen foregår i første trimester. Assayet kan udføres fra 10 til 14 ugers graviditet. Imidlertid insisterer mange læger på, at diagnosen skal udføres på 12 uger for at afgøre, om der er en patologi af fostrets udvikling. Årsager (test viser et positivt resultat) og diagnoserne afklares noget senere.

Hvis et positivt resultat blev opnået ved den første blodprøve, udføres der en yderligere undersøgelse på tidspunktet fra 16 til 18 uger. Denne analyse kan også udføres af nogle grupper af kvinder efter eget ønske.

Ultralyddiagnose til påvisning af patologier udføres ved 11-13 uger, 19-23 uger, 32-35 uger.

Hvad gør det muligt at identificere undersøgelsen

En analyse af fostrets patologi (transkriptet vil blive præsenteret senere) gør det muligt at identificere sandsynligheden for følgende sygdomme hos barnet:

• Syndrom af Edwards og Down.
• Syndrome Patau og de Lange.
• Krænkelser i hjertesystemets arbejde og struktur.
• Forskellige mangler i neuralrøret.

Husk at resultatet af analysen ikke er den endelige diagnose. Afkodningen skal udføres af en genetiker. Kun efter at have konsulteret en specialist kan vi tale om tilstedeværelsen eller fraværet af en patologi hos en baby.

Blodtest på patologi

Før diagnosen er det nødvendigt at lave noget præparat. I nogle få dage anbefales det at opgive fedtholdige fødevarer, røget pølser og kødprodukter samt et stort antal krydderier og salt. Det er også nødvendigt at udelukke mulige allergener fra kosten: chokolade, æg, citrusfrugter, røde grøntsager og frugter. Direkt på dagen for prøveudtagning er det værd at bemærke noget madindtag. Drikkevand kan være senest fire timer før blodprøveudtagning.

At aflevere analyser på et fosterpatologi er simpelt nok. Du behøver kun at strippe armens albue og slappe af. Laboratorieassistenten tager en blodprøve og lader dig gå hjem.

Hvordan udføres blodprøven?

Læger undersøger nøje det resulterende materiale. Dette tager højde for kvindens alder, vægt og højde. Lab teknikere studerer kromosomer, der er i blodet. Med nogle afvigelser fra normerne registreres resultatet i computeren. Derefter udsender computerteknologien en mening, hvor sandsynligheden for en sygdom er foreskrevet.

Ved den første screening udføres diagnosen på to salmer. Senere i anden trimester undersøger laboratorieassistenter fra tre til fem stoffer. I perioden fra to til fire uger kan den fremtidige mor få klar test for fostrets patologi. Normen er altid angivet på blanketten. Derefter vises resultatet.

Fosterpatologisk analyse: norm, dekodning

Som nævnt ovenfor kan den endelige diagnose kun foretages af en genetiker. Afkodningen af resultatet kan dog også leveres af din gynækolog. Hvad er normerne for testresultaterne? Det hele afhænger af graviditetsalderen og niveauet af choriongonadotropin i kvindens blod på undersøgelsens tidspunkt.

I andet trimester vurderes følgende indikatorer stadig: Ingibin A, Placenta lactogen og ikke-konjugeret estriol. Efter beregninger af computerteknologi produceres et resultat, hvor følgende værdier kan gives:

• 1 til 100 (risikoen for patologi er meget høj);
• 1 til 1000 (normale værdier);
• 1 til 100.000 (risikoen er meget lav).

Hvis den opnåede værdi er lavere end 1 til 400, bliver den potentielle mor tilbudt at gennemgå yderligere undersøgelser.

Ultralyddiagnose på patologi

Foruden blodprøven skal den forventende moder gennemgå ultralyddiagnose. Den første screening evaluerer den overordnede struktur af den fremtidige baby, men der lægges særlig vægt på størrelsen af næseben og tykkelsen af kravepladsen. Så i norm hos børn uden patologier er næseben godt synlig. TVP skal være mindre end 3 millimeter. Sørg for under diagnosen at tage højde for graviditeten og størrelsen på babyen.

I andet trimester kan ultralyddiagnose afsløre patologier i hjertesystemet, hjernen og andre organer. I løbet af denne periode er barnet allerede stort nok, og det er muligt at undersøge alle dele af kroppen godt.

Yderligere diagnostik

Hvis der på diagnosetidspunktet blev opdaget en høj risiko for patologi, anbefales den potentielle moder at gennemgå yderligere undersøgelser. Så det kan være en blodprøveudtagning fra navlestrengen eller tage et materiale fra fostervandet. En sådan undersøgelse kan nøjagtigt identificere eventuelle afvigelser eller afvise dem. Husk dog, at der efter diagnosen er stor risiko for for tidlig fødsel eller spontan abort.

I tilfælde af at sandsynligheden for patologi er bekræftet, tilbydes den forventede mor at afbryde graviditeten. Den sidste beslutning er dog altid for kvinden.

Sammenfatning

Så nu ved du, hvilke diagnostiske foranstaltninger der findes for at afsløre patologier i en fremtidig baby. Gå igennem alle studierne i tide og lyt altid lægenes anbefalinger. Kun i dette tilfælde kan du være sikker på, at dit barn er helt sundt og ikke har afvigelser.

Der er en tro: For at gøre graviditeten normalt, skal du binde et lille barns ting, for eksempel tager det. Hæklingsprogrammet (hæklet) kan findes i bladet på håndarbejde. Også du kan købe allerede færdig produkt. Gode resultater for dig og behagelig graviditet!