Gilberts syndrom: hvad er det? Årsager, symptomer og behandling af sygdommen

Sygdommen ledsages af en forstyrrelse af metabolisme bilirubin blev det først beskrevet i 1901 af A. N. Gilbert (Gilbert). Ifølge statistikker, med lignende sygdom ansigter omkring 5-7% af verdens befolkning. Så hvorfor er der Gilberts syndrom, hvad er det, og hvad er symptomerne? Er det muligt helt at helbrede sygdommen?

Gilberts syndrom: hvad er det?

For at forstå, hvad sygdommen præcist skyldes, er det nødvendigt først at finde nogle af funktionerne i stofskiftet bilirubin. Denne gule pigment, som dannes i leveren ved nedbrydning af hæmoglobin (den respiratoriske pigment af blod). Det omdannes til den frie gule pigment bundne form i vævene i leveren. Sådan konjugeret bilirubin falder i galdeblæren, og bevæger sig herefter sammen med galden i fordøjelseskanalen og udskilles med fæces. Når denne sygdom er ubundet bilirubin i blodet stiger.

Gilberts syndrom er oftest diagnosticeret hos beboerne i Afrika, selv om det er udbredt blandt folk af andre nationaliteter. Af den måde, lider mænd af denne sygdom er omkring 10 gange oftere end kvinder.

Gilberts syndrom: hvad det er, og hvad der forårsager det?

Dette er en arvelig sygdom, der er forbundet med aktiviteten af visse gener. Som et resultat, leveren hepatocytter runningaway utilstrækkelig glucuronyl. Det er dette enzym er ansvarlig for bindingen af bilirubin til glucuronsyre. Følgelig mangel af det aktive stof fører til højere niveauer af frit gult pigment i blodet.

Gilberts syndrom: hvad er det og hvad er dens symptomer?

Det vigtigste symptom på denne sygdom er gulsot. Det skal bemærkes, at den forværring af sygdommen kan udløses af forskellige faktorer. Især er den forringelse af den menneskelige tilstand observeres som følge af alvorlig stress, fysisk udmattelse, underernæring eller sult, anvendelsen af visse lægemidler, samt tidligere myocardiær inflammatorisk sygdom.

I forbindelse med stigningen i den frie koncentration af bilirubin i blodet vises gulfarvning af huden og sclera. Med udviklingen af andre symptomer på sygdommen kan forekomme. Nogle patienter klager over hovedpine, koncentration nyrefunktion, forvirring, svimmelhed, hukommelsessvækkelse. Nogle gange er der en følelse af angst eller tvangstanker frygt ned til en panik angreb, og til tider depression og søvnløshed.

Der er naturligvis også sygdomme i fordøjelsessystemet - er det tab af appetit, kvalme, mavesmerter, kramper i det område af galdeblære, lever ømhed, oppustethed og diarré. I nogle tilfælde, voksende intolerance over for visse fødevarer, såsom kulhydrater.

I mangel af rettidig bistand til manifestere symptomer på hjerte- eller respirationssvigt, rystelser, overdreven tørst, vedvarende opkastninger, muskelsmerter, hævede lymfeknuder. I de mest alvorlige tilfælde af akut leversvigt udvikler sig.

Gilberts syndrom: Behandling

Desværre, helbredelse af genetiske sygdomme er ikke muligt i dag. På den anden side, de fleste af sygdommen er godartet - en masse mennesker i årtier er ikke engang klar over sin sygdom. Medicinsk indgriben kræves kun i perioder med forværring. Derfor ved de første tegn på gulsot , bør konsultere en læge. Bed hvile, drikke masser af væske, vitaminer og ordentlig kost for at bidrage til at normalisere stofskiftet. I nogle tilfælde er patienten ordineret phenobarbital, som reducerer niveauet af bilirubin (stofmisbrug kan ikke vilkårligt, eftersom ukorrekt dosering, indtil de mulige komplikationer ved leversvigt). Kosten bør ikke omfatte produkter, der indeholder konserveringsmidler og alkohol - fødevarer skal være friske og fortrinsvis dampet.