Hæmolytisk sygdom hos nyfødte

Hæmolytisk sygdom hos nyfødte barn - det er en af de farligste sygdomme, der, hvis venstre ubehandlet, og nogle gange endda, når det udfører, kan ende i døden. Essensen af denne sygdom er reduceret til en konflikt mellem moderen og fosteret, hvor moderens immunsystem producerer specifikke antistoffer, som trænger ind i blodet af fosteret og forårsage opløsningen af røde blodlegemer.

Hæmolytisk sygdom hos nyfødte: Årsager.

En sådan sygdom udvikler sig, når blod i barnets præsenterer antigener, som ikke er til stede i moderens blod. For eksempel, meget ofte den såkaldte Rh-konflikt, når føtal Rh positiv og har arvet fra sin far, mens den er negativ i moderen. Meget mindre hyppigt observerede organismer uforenelighed blodtype.

Situationen vil kun blive værre, hvis under graviditeten moderen har lidt alvorlige smitsomme sygdom eller har nogle kronisk sygdom, som placenta gennemtrængelighed for øget antistof på dette tidspunkt. Risikogrupper omfatter og kvinder med diabetes og andre sygdomme i de endokrine kirtler.

Hæmolytisk sygdom hos nyfødte: symptomerne og progression af sygdommen.

Med udbredelsen af fosteret af antigener fra moderen begynder hæmolyse af blod, som påvirker udviklingen af det ufødte barn. De antigener kan absorberes både under graviditet gennem moderkagen, og allerede direkte under arbejdsprocessen. Der er tre grundlæggende former for hæmolytisk sygdom - en opsvulmet, anæmiske og icteric.

Edematous hæmolytisk sygdom - resultatet af langvarig udsættelse for antistoffer mod fosteret. Barnet døde ikke, men i hans krop der er en serie af farlige ændringer. For eksempel for at kompensere for tabet af røde blodlegemer i kroppen af barnet til de yderligere centre for hæmatopoiese. Sådan et foster, en stigning i hjerte, lever, endokrine kirtler og milt. Følgelig leverfunktionen er nedsat, beholderne bliver mere permeabel - ødem samlede føtalt organ, og dens vægt øger næsten fordoblet.

Icteric formular er observeret i tilfælde af, at mors antistoffer begynde at arbejde allerede moden frugt. Disse børn er født normal, men inden for et par timer af livet begynder at udvikle gulsot. Milt og lever er forstørret i sådan en nyfødt, og bilirubin i blodet niveau er signifikant forhøjet. I nogle tilfælde er barnet allerede født med gul hud farve, og fostervand har de samme ikke-specifik farve. Det er værd at bemærke, at bilirubin er meget giftigt for kroppen og gradvist påvirker nyrer og nervesystem, der bevirker et mærkbart forstyrrelser i barnets udvikling, nyresvigt, obstruktiv gulsot, og i nogle tilfælde, og hurtig død af fosteret.

Anæmisk sygdom anses for at være en af de letteste, da det forårsagede kun en kortvarig effekt af antistofferne. Disse børn er født med en meget bleg dækker. I analysen af blod ses sænkning af røde blodlegemer og hæmoglobin. Men gulsot hos disse børn normalt ikke udvikle sig, og med passende behandling kan fremme normal udvikling af organismen.

Hæmolytisk sygdom hos nyfødte: diagnose.

For det første, hvis risikoen for sådanne sygdomme læge skal udarbejde en komplet oversigt over kvinder, herunder eksistensen af lignende sager i familien. I nogle tilfælde behovet analyse af fostervand, som vil indikere tilstedeværelsen af ændringer og vil måle niveauet af bilirubin.

Hæmolytisk sygdom hos nyfødte: Behandling.

sådant barn Behandlingen bør være omfattende, og det er tildelt individuelt. Medicin og dosering skal svare til staten barnets krop, alvorligheden af skaden og form af sygdommen.

Typisk bør børn med denne diagnose kompenseres blodtransfusioner, under hvilket øger niveauet af røde blodlegemer og hæmoglobin, reducerer niveauet af toksicitet fri bilirubin. Desuden er et sygt barn i et par uger nødvendige modtagelsen af nogle vitaminer. de første par uger af barnet skal fodres kun med kunstig mælk.

Hæmolytisk sygdom hos nyfødte: effekter.

Prognosen for børn med mild til moderat form for positiv sygdom som i den tilsvarende behandling af børn udvikling er normal.

Som for spædbørn med svær, har de set udviklingen af såkaldte kernicterus, når bilirubin påvirker hjernen. sygdommen kan stoppes til, men organiske lidelser i nervesystemet aktivitet børn udvikler psykiske og fysiske handicap.