Hvad er Addisons sygdom?

Addisons sygdom opstår, når fejlfunktion i binyrebarken. Denne sygdom er diagnosticeret hos både mænd og kvinder, for det meste midaldrende (30 til 40 år). Det er en sjælden sygdom, som er registreret i én person pr 100 tusind. Befolkning. Addison Biermer sygdom kan udvikle sig på grund af autoimmune processer, smitsomme sygdomme (syfilis, tuberkulose og tyfus binyrer), og amyloidose og maligne tumorer. I 70% af patienterne, den sygdom opstår som følge af svigt i immunsystemet (antistoffer er begyndt at tage kroppens celler for fremmedlegemer, angribe og ødelægge dem). Til destruktion af de adrenale cortexceller nedsætter syntese gluco- og mineralkortikoider (cortisol, 11-deoxycorticosteron, aldosteron). Forskere har vist, at glucocorticoider regulerer forskellige biokemiske processer i legemet (regulerer blodtrykket, insulinkoncentration er involveret i reguleringen af proteinsyntese, lipider og kulhydrater).

Gipokortitsizm ofte observeret hos patienter behandlet med hormonerne i binyrebarken. I de fleste tilfælde, ætiologi af sygdommen er stadig ukendt. Adrenal insufficiens klassificeres i primære og sekundære. Primære svigt udvikler sig i nederlag binyrevæv, og den sekundære - på grund af utilstrækkelig stimulation af adrenocorticotropt hormon.

Addisons sygdom Symptomer

Kliniske tegn på sygdom forårsaget af mangel på en organisme mineral og glukokortikoider. De mest karakteristiske træk er svaghed, hypotension, dysfunktionel gastrointestinal (kvalme, tab af appetit, opkastning, forstoppelse, diarré, der ofte erstattet). Nogle patienter hypochlorhydria.

Addisons sygdom er ledsaget af øget irritabilitet eller nedtrykthed, hyppig hovedpine og søvnløshed. Røntgenbillede af brystkassen viser et fald i hjertet størrelse. Elektrokardiogram registrerer tegn på hyperkaliæmi (koncentration højt kaliumindhold i blodet). Hud pigmentering afspejler ikke sygdommens sværhedsgrad, dog øge eller mindske det i behandlingen af beviser på effektiviteten af den terapeutiske virkning.

Addisons sygdom er kendetegnet ved oprindelsen af de sekundære symptomer mindre alvorlige. Meget sjældent sygdommen manifesterer sig uden pigmentering (så titlen "hvide Addison"). Den vigtigste årsag til denne sygdom er tuberkulose binyrer. I mangel af passende behandling kompliceret Addisons sygdom. Kliniske tegn amplificeres: kvalme, opkastning, diarré, blodtryk falder kraftigt, forøgelse af koncentrationen af kalium i blodet. I det perifere blod af resterende Nitrogen øger antallet af røde blodlegemer, hæmoglobin. Derfor, hvis i den periode med krise addisonicheskogo patienten ikke yde rettidig bistand, han dør med tegn på nyre- og hjerte-kar-sygdom.

De vigtigste laboratorieparametre til diagnose er indholdet af 17-OCS i plasma og 17-KS i urinen, samt et fald i blodsukkerniveauet. Morfologisk undersøgelse af blodet indikerer lymfocytose, eosinofili og ESR forsinket.

Addisons sygdom er differentieret fra følgende sygdomme: bronze diabetes, pellagra, forgiftning arsenite og Bismut Argentum. Sygdommen har normalt et kronisk forløb med periodisk toppet. Addison Biermer sygdomssværhedsgrad bestemt af sværhedsgraden af de store tegn på sygdommen, samt med antallet af lægemidler, der er nødvendige for at kompensere for adrenal insufficiens.