Lægemidlet er "Aklasta". instruktion

Lægemidlet "Aklasta", analoger af lægemidlet ("Veroclast", "Blaztera", "Zolendronate-Teva" og andre) kan bremse ødelæggelsen af knoglevæv. Zelendroninsyre - det aktive stof - indgår i klassen af bisfosfonater (syntetiske stoffer, der forhindrer tab af knoglemasse).

Lægemidlet er "Aklasta". beskrivelse

Lægemidlet frigives i form af en infusionsvæske.

Efter intravenøs administration fordeles den aktive ingrediens hurtigt i knoglevævet. Som andre bisfosfonater er zelidronsyre lokaliseret hovedsageligt inden for resorption (destruktion).

Forebyggelse af ødelæggelse påvirker ikke den aktive komponent de mekaniske egenskaber, processen med dannelse og mineralisering af knoglen.

Lægemidlet er "Aklasta". Instruktion: indikationer

Medicin er ordineret til Paget's knoglesygdom (deformering af osteitis), postmenopausal osteoporose (for at reducere sandsynligheden for brud i rygsøjlen, lårbenet og andre knogler og øge deres mineraltæthed) for at forhindre brud efter knogleskader i hoftefugen.

Midler til "Aklast". Instruktion: Doseringsregime

Før indførelsen af lægemidlet er det nødvendigt at sikre optimal hydration (vandmætning) af kroppen. Dette er især vigtigt ved brug af diuretisk behandling.

Til forebyggelse af brud efter hofte leddskader og behandling af osteoporose af postmenopausale lægemidlet "Aklasta" anbefales det at injicere intravenøs infusion en gang om året i en mængde på fem milligram (en gang). Mod terapi tager du samtidig calcium og D-vitamin.

Ved behandling af Pagets sygdom anbefaler intravenøs administration af lægemidlet "Aklasta" brugen af en dosis på fem milligram i hundrede milliliter af en vandig opløsning administreret intravenøst med et separat infusionssystem. Injektionstiden er ikke mindre end femten minutter, hastigheden skal være konstant. På grund af det faktum, at Pagets sygdom præget af progressiv destruktion af knoglen, anbefales en yderligere daglig dosis af D-vitamin og calcium til alle patienter med denne patologi i løbet af de første ti dage efter infusionen.

Den første injektion af lægemidlet "Aklasta" forårsager en længere periode med remission af deformerende osteitis. For i dag er der ingen specifikke oplysninger om re-terapien af Pagets sygdom. Imidlertid er en sådan behandling mulig, hvis patienten har et tilbagefald. Sekundær udvikling af patologi er karakteriseret ved følgende symptomer: manglen på normalisering af serum alkalisk phosphatase , en stigning i dens niveau af dynamik og tilstedeværelsen af kliniske symptomer på Paget's sygdom, afsløret efter tolv måneder efter påføringen af dosen af lægemidlet "Aklasta".

Lægemidlet anbefales ikke til patienter med alvorlig nedsat nyrefunktion.

Ældre og patienter med forstyrrelser i leverfunktions korrektion dosering er ikke påkrævet.

På grund af manglende data om sikkerheden og effektiviteten af brugen af lægemidlet "Aklast" hos patienter under 18 år, er de ikke ordineret til et lægemiddel.

Efter indførelsen af lægemidlet udviklede feber, influenzalignende syndrom, forøget træthed, udseende af hævelse (sjældent), utilpashed, asteni, kuldegysninger. Hyppige bivirkninger er hovedpine, letargi, svimmelhed, dyspnø. Nogle gange kan der være paræstesi, besvimelse, tremor, døsighed. Patienterne kan føle smerter i rygsøjlen, knoglerne. Måske udviklingen af myalgi, artralgi, dyspepsi, opkastning, kvalme og andre bivirkninger.

Kontraindiceret lægemiddel ved amning, hypocalcæmi, graviditet, overfølsomhed.