Morris syndrom og geni

Blandt de mange sygdomme og uregelmæssigheder secernerer dem, der opstår som følge af fejl af gener nedarvet fra forældrene. Oftest har de forældre med denne sygdom ikke lide, fordi de har denne særlige gen er recessivt. De tilfælde, at barnet skal arve det recessive "arv" er ikke så sjældent, men nogle af de "karakteristika for organismen" kræver gen fra begge forældre. Morris syndrom - dette er en yderst sjælden sygdom, der opstår i mennesker på 15 mio. Den anden navn for sygdommen - testikelkræft feminiseringen.

Morris' syndrom - det er et privilegium af kvinder, selv om det undertiden kaldes pseudohermaphroditism og mænd. Selv om det er meget svært at forstå menneskets seksuelle identitet. Fra synspunkt genetik - det er en mand, fordi i genet sæt kromosomer XY par er til stede, men med hensyn til medicin og i udseende - det er mest sandsynligt en kvinde. vanskeligt straks fastslå, at hun ikke er en kvinde på alle .... Det faktum, at hun har brystkræft, hun var slank, høj, men fysisk stærk. Måske er det sådan, og ville være ideelle amazoner.

Men denne udseendet af interne kønsorganer let modificeret. Indtager en særlig plads "blind" skeden, der ikke slutter livmoderen. Det er af denne grund Morrison syndrom dømt til sterilitet. Men den seksuelle tiltrækning følte for mænd, og det er muligt at orgasme under samleje. Klitoris har en lidt usædvanlig form og steg svagt, fordi dette er ikke noget som en deform menneskelig penis. Også i nærvær af testiklerne, som er placeret på den kvindelige typen - i bækkenet. Æggestokkene og vedhæng mens fraværende menstruation, selvfølgelig, ikke overholdes. Nogle gange testiklerne er ikke placeret i området ved de store skamlæber, og i bughulen - det er endnu en grund til at søge akut kirurg, hvis et barn bliver fundet Morris syndrom.

Den største fare, som Maurice syndrom - en hyppig degeneration af testiklerne, eller dannelse af maligne tumorer i dem. I dagens verden, og det nuværende niveau for udvikling af kirurgi foretaget plastikkirurgi på kønsdelene, fjerne de obligatoriske ordens testikler. Regulering af former og størrelser af skeden og klitoris tilbringer efter behag.

Ofte børn med denne diagnose hos børn og unge lider af latterliggørelse af jævnaldrende, som sekundære seksuelle karakteristika og kønsmodenhed de begynder meget tidligere end deres jævnaldrende. Men ud over særlige organer og gener disse mennesker er ekstremt stabil mentalitet, en stærk karakter, engagement og evne til at arbejde og andre forholdsvis viljestærk og stærk karakter. Det er derfor, Morris syndrom betragtes som en af de "geni gen".

Blandt de berømte mennesker, der angiveligt led af skal bemærkes Jean d'Arc, der levede denne sygdom i det 15. århundrede. I lang tid har det været en del debat om dens tilhører den kvindelige eller mandlige. Og alt dette var forårsaget af kun en jern vilje og modstandsdygtig natur. Til dette blev yderligere tilføjet et små bryster, kort hår (for kvinder fra den tid det var praktisk taget uacceptabelt), osv Også den berømte rejsende, forfatter og teosof Madame Blavatsky EP, formentlig arvet fra forældrene til Morrison syndrom. Og hvad er de tal, som Elizabeth I af (dronning af England, som regerede 45 år, og i den tid betragtet som "guldalder" for landet), og dens ventilator og tilhænger Cristina (Dronning af Sverige). Både af dem ikke kun med held klare deres ansvar, endnu bedre end mænd, herskerne i denne tid, havde forretningssans, perfekt mestrer flere sprog, havde en dyb viden om mange grene af videnskab og dygtighed, men også lavet et løfte af jomfruelighed. Det er, hvad de sværger aldrig indrammede hans diagnose Maurice syndrom under offentlig diskussion.

Og dog, uanset hvor attraktiv en bestemt diagnose i form af resultater inden for videnskab og lederegenskaber er sandsynligt, at alle disse store kvinder ville gerne have udvekslet det for den normale levetid af kvinden med den største glæde og lys - moderskabet.

Vi ønsker dig til at være sund og at bringe de samme normale, men raske børn!