Phospholipid syndrom: Årsager og Diagnose

Phospholipid syndrom - en forholdsvis almindelig patologi autoimmun oprindelse. På baggrund af sygdommen ses ofte vaskulær, nyre, knogler og andre organer. I fravær af terapi lidelse kan føre til farlige komplikationer indtil patientens død. Desuden er sygdommen ofte opdages hos kvinder under graviditet, fare for sundheden for mor og barn.

Selvfølgelig er mange mennesker på udkig efter yderligere oplysninger, stille spørgsmål om årsagerne til sygdommen. Hvilke symptomer skal jeg kigge efter? Er der en phospholipid syndrom analyse? Kan medicin give effektive metoder til behandling?

Phospholipid syndrom: hvad er det?

For første gang sygdommen er blevet beskrevet for nylig. Officiel information om ham blev offentliggjort i 1980'erne. Da arbejdet på studiet af engelsk reumatolog Grem Hyuz, er sygdommen ofte omtales som Hughes syndrom. Der er også andre navne - antifosfolipidsyndrom, antiphospholipidantistof syndrom.

Phospholipid syndrom - autoimmun sygdom, hvor immunsystemet begynder at producere antistoffer, som angriber kroppens egne fosfolipider. Da dette stof indeholdt i membranen i mange cellevægge og læsionen under sådanne signifikant sygdom:

• Antistofferne angriber sunde endotelceller, hvilket reducerer vækstfaktorer og syntese af prostacyclin, som er ansvarlig for udvidelsen af karvæggene. På baggrund af sygdommen er der en overtrædelse af blodpladeaggregering.
• Phospholipider er også fundet i væggene af blodpladerne selv, hvilket fører til forøget aggregering og hurtig destruktion.
• I nærvær af antistoffer er observeret stigning i blodstørkning og svækkelsen af heparinaktivitet.
• Processen med ødelæggelse er ikke forbigået og nerveceller.

Blodet begynder at størkne i blodkarrene og danner propper, der forstyrrer blodgennemstrømning og dermed funktionen af forskellige organer - så at udvikle et phospholipid syndrom. Årsager og symptomer på sygdommen af interesse for mange mennesker. Efter alt, jo før sygdommen opdages, jo mindre komplikationer udvikle sig i patienten.

De væsentligste årsager til sygdom

Hvorfor mennesker udvikler phospholipid syndrom? Årsagerne kan være forskellige. Det er kendt, at meget ofte patienten har en genetisk disposition. Sygdom udvikler hvis en funktionsfejl i immunsystemet, der af en eller anden årsag begynder at producere antistoffer mod kroppens egne celler. Under alle omstændigheder bør sygdommen være noget udløst. Til dato, forskerne var i stand til at identificere flere risikofaktorer:

• Phospholipid syndrom udvikles ofte i nærvær af mikroangiopati, især trobotsitopenii, hæmolytisk-uræmisk syndrom.
• Risikofaktorer omfatter andre autoimmune sygdomme, såsom lupus erythematosus, vasculitis, scleroderma.
• Sygdom ofte udvikler sig i tilstedeværelsen af kræft hos patienten.
• Risikofaktorer omfatter infektionssygdomme. En særlig fare er infektiøs mononukleose og AIDS.
• Antistoffer kan forekomme på DIC.
• Det er kendt, at sygdommen kan udvikle sig i patienter, der får visse medikamenter, herunder hormonale præventionsmidler, psykofarmaka, "novokainamid" og t. D.

Naturligvis er det vigtigt at finde ud af, hvorfor patienten har udviklet et phospholipid syndrom. Diagnose og behandling skal identificeres og om muligt eliminere årsagen til sygdommen.

Nederlag af det kardiovaskulære system, når phospholipid syndrom

Blod og blodkar - disse første "target", der påvirker phospholipid syndrom. Symptomer på det afhænger af den fase af sygdommen. Blodpropper normalt dannes i det første led af mindre fartøjer. De bryder blodet, som er ledsaget af væv iskæmi. Det afficerede ekstremitet er altid cool at røre ved, huden bliver bleg og musklerne gradvist atrofi. Langvarig underernæring væv fører til nekrose og koldbrand følger.

Chance og dyb venetrombose lemmer, der er ledsaget af hævelse, smerter, nedsat mobilitet. Phospholipid syndrom kan være kompliceret af tromboflebitis (betændelse i karvæggen), der er ledsaget af feber, kuldegysninger, rødme i læsionen og skarpe, skarp smerte.

dannelsen af blodpropper i store blodkar kan føre til udvikling af følgende patologier:

• aorta syndrom (ledsaget af en markant stigning i trykket i karrene i overkroppen);
• syndrom, superior vena cava (for en given tilstand karakteriseret ved ødem, cyanose af huden, blødning fra næsen, luftrøret og spiserøret);
• syndrom af den nedre hulvene (ledsaget af en forstyrrelse af blodcirkulationen i den nedre del af kroppen, lemmer hævelse, smerter i benene, balder, mave og lyske).

Trombose påvirker funktionen af hjertet. Ofte sygdommen er ledsaget af udvikling af angina, vedvarende hypertension, myokardieinfarkt.

skader på nyrer og de vigtigste symptomer

Thrombedannelse fører til dårlig cirkulation, ikke kun i lemmerne - og lider indre organer, især nyrerne. Med langsigtet udvikling af phospholipid syndrom er det muligt den såkaldte renal infarkt. Denne betingelse er ledsaget af smerter i lænden, hvilket reducerer mængden af urin og tilstedeværelsen af blod i det af urenheder.

Den blodprop kan blokere den renale arterie, der er ledsaget af skarpe smerter, kvalme og opkastning. Dette er en farlig tilstand - hvis venstre ubehandlet, kan udvikle nekrotisk proces. Farlige konsekvenser phospholipid syndrom indbefatter nyre mikroangiopati, hvor små blodpropper dannes direkte i renal glomeruli. En sådan tilstand ofte fører til udvikling af kronisk nyresvigt.

Nogle gange er der dårligt blodomløb i binyrerne, hvilket fører til afbrydelse af hormonelle niveauer.

Hvilke andre organer kan påvirkes?

Phospholipid syndrom - en sygdom, der påvirker mange organer. Som nævnt antistofferne påvirker neuronale cellemembraner, der ikke kan undvære konsekvenser. Mange patienter klager over konstante stærke hovedpine, der ofte ledsaget af svimmelhed, kvalme og opkastning. Der er mulighed for udvikling af forskellige psykiske lidelser.

Nogle patienter har blodpropper i blodkarrene, der leverer blodtilførslen til optiske analysatoren. Langvarig mangel på ilt og næringsstoffer fører til atrofi af synsnerven. Mulig trombose af retinale fartøjer med efterfølgende blødning. Nogle af okulære patologier, desværre irreversibel: synshandicap forbliver hos patienten for livet.

I den patologiske proces, kan være involveret og knogler. Folk ofte diagnosticeret reversibel osteoporose, som er ledsaget af deformation af knogler og hyppige knoglebrud. Mere farligt er det aseptisk nekrose af knoglen.

For sygdom og er kendetegnet ved hudlæsioner. Ofte huden af de øvre og nedre ekstremiteter er dannet karsprængninger. Nogle gange vil du mærke en meget karakteristisk udslæt, som ligner en lille, lokalisere blødninger. Nogle patienter udvikler erytem på fodsålerne og håndfladerne. Der er en hyppig subkutan hæmatomdannelse (ingen åbenbar årsag) og blødning under neglepladen. Langvarig forstyrrelse af den trofiske væv medfører sår så lang tid at helbrede og vanskelige at behandle.

Vi fandt, at er en phospholipid syndrom. Årsager og symptomer på sygdommen - kritiske problemer. Efter alle disse faktorer vil afhænge af den valgte læge behandlingsregime.

Phospholipid syndrom: diagnose

Selvfølgelig, i dette tilfælde er yderst vigtigt tidspunkt at påvise tilstedeværelsen af sygdommen. Mistanke phospholipid syndrom, din læge kan selv under anamnese. Skub på denne idé, hvis patienten er i stand til trombose og venøse sår, hyppige abort, tegn på blodmangel. Selvfølgelig yderligere yderligere test.

Analyse af phospholipidet syndrom består i bestemmelse af niveauet af antistoffer til phospholipider i blodet hos patienter. Generelt kan analyse af blod opleve en forringet blodpladetælling, forøget ESR øget antal leukocytter. Ofte syndromet er ledsaget af hæmolytisk anæmi, der også kan ses i laboratorieforsøg.

Desuden udført blodkemi. Patienten har en forøget mængde af gammaglobuliner. Hvis baggrunden patologi blev beskadiget lever, øger mængden af bilirubin i blodet, og alkalisk phosphatase. I nærvær af nyresygdom kan observeres stigning i serum kreatinin og urea.

Nogle patienter og anbefale specifikke immunologiske blodprøver. For eksempel kan laboratorieforsøg udført for at bestemme rheumatoid faktor og lupus koagulant. Når phospholipid syndrom blod kan detektere tilstedeværelsen af antistoffer mod røde blodlegemer, øgede lymfocytter. Hvis der er mistanke om alvorlige skader på lever, nyrer, knogler, skal der være instrumentelle undersøgelser, herunder røntgen, ultralydsscanning.

Hvad er de komplikationer af sygdommen er forbundet?

Hvis ubehandlet, kan det phospholipid syndrom føre til ekstremt farlige komplikationer. På baggrund af sygdommen i blodkarrene dannede blodpropper, hvilket i sig selv er farligt. Blodpropper hindrer blodkar, forstyrre normale blodcirkulation - væv og organer ikke får nok næringsstoffer og ilt.

Ofte på baggrund af sygdommen, patienter udvikler slagtilfælde og myokardieinfarkt. lemmer emboli kan føre til koldbrand. Som nævnt ovenfor, er patienterne observeres fejlfunktion af nyrerne og binyrerne. Den farligste konsekvens af en lungeemboli - denne patologi udvikler akut, og ikke i alle tilfælde, en patient ikke leverer til tiden til hospitalet.

Graviditet hos patienter med phospholipid syndrom

Som allerede nævnt, er det phospholipid syndrom diagnosticeres under graviditet. Hvor farligt sygdom og hvad man skal gøre i sådan en situation?

Due phospholipid syndrom i skibe dannede blodpropper, der tilstopper arterier transporterer blod til moderkagen. Embryo ikke modtager nok ilt og næringsstoffer, i 95% af tilfældene fører dette til abort. Selv hvis graviditeten ikke afbrydes, er der risiko for placenta abruption tidlige og sene udvikling af præeklampsi, hvilket er meget farligt for både mor og barn.

Ideelt set bør en kvinde blive testet i planlægningsfasen. Ikke desto mindre phospholipid syndrom er ofte diagnosticeres under graviditet. I sådanne tilfælde er det meget vigtigt at lægge mærke til tilstedeværelsen af sygdommen og til at træffe de nødvendige foranstaltninger. Til forebyggelse af fremtidig mor til trombose kan tildeles antikoagulation i små doser. Desuden bør kvinder regelmæssigt overvåges, således at lægen kunne begynde at lægge mærke til placenta abruption. Hvert par måneder, er vordende mødre behandlet med styrke terapi, idet præparater indeholdende vitaminer, mineraler og antioxidanter. Med den rigtige tilgang, graviditet ofte ender sikkert.

Hvad er behandlingen?

Hvad hvis en person er fundet phospholipid syndrom? Behandling i dette tilfælde kompleks, og det afhænger af tilstedeværelsen i en patient af visse komplikationer. Som baggrund for sygdommen danner blodpropper, er terapien primært rettet mod udtynding blodet. Behandlingsplanen involverer sædvanligvis anvendelsen af flere grupper af stoffer:

• Først udpegede antikoagulanter af indirekte aktioner, og antitrombotiske midler ( "aspirin", "Warfarin").
• Terapi omfatter ofte selektive ikke-steroide anti-inflammatoriske lægemidler af oprindelse, især den "Nimesulide" eller "Celecoxib".
• Hvis sygdommen er associeret med systemisk lupus erythematosus og visse andre autoimmunsygdomme, kan lægen ordinere steroidbehandling (hormonale antiinflammatoriske lægemidler). Sammen med denne kan anvendes, immunosuppressive lægemidler, som undertrykker aktiviteten af immunsystemet og reducere produktionen af farlige antistoffer.
• Gravide kvinder undertiden intravenøst indgivet immunglobulin.
• Patienter bliver jævnligt tager præparater indeholdende vitaminer fra gruppe B.
• For generel sundhed, beskytte cellemembraner og skibe, der anvendes lægemidler, antioxidanter, og også præparater, som indeholder et kompleks af polyumættede fedtsyrer ( "Omacor", "Mexicor").

Nyttigt til patientens tilstand påvirker elektroforese procedure. Når det kommer til sekundær phospholipid syndrom, er det vigtigt at styre den primære sygdom. For eksempel bør patienter med vaskulitis og lupus modtage passende behandling af disse patologier. Det er også vigtigt tidspunkt at detektere infektionssygdomme og udfører passende behandling indtil fuldstændig helbredelse (om muligt).

Prognosen for patienter

Hvis phospholipid syndrom blev diagnosticeret i tide, og patienten fik den nødvendige pleje, prognosen er meget gunstige. For at slippe af sygdommen er desværre ikke muligt, men med medicin kan styre dens forværring og forebyggende behandling af blodpropper. Betragtes som farlige situation, hvor sygdommen er associeret med trombocytopeni og højt blodtryk.

Under alle omstændigheder, under overvågning af en reumatolog bør være i alle patienter med diagnosen "phospholipid syndrom." Gennem gentagne analyser som hvor ofte du har brug for at passere eksaminer på andre læger, hvad medicin bør tages som at overvåge tilstanden af sin egen krop - alt dette vil fortælle den behandlende læge.