Aplastisk anæmi

Aplastisk anæmi er en blodsygdom kompleks. Det er forbundet med reduceret produktion af granulocytter, blodplader og røde blodlegemer i knoglemarven. Medicinsk terminologi henviser til en depressiv sygdom denne sygdom bloddannelsen.

Aplastisk anæmi er karakteriseret ved et fald i levetiden af røde blodlegemer, ledsaget af ødelæggelse af røde blodlegemer i knoglemarvscellerne under alle udviklingsstadier.

Sygdommen har en meget negativ indvirkning på arbejdet i mange organer. Derfor ville rettidige diagnostiske foranstaltninger og kompetent behandling af sygdommen i høj grad forbedre livskvaliteten.

Aplastisk anæmi kan udvikle på alle alderstrin. Men oftere, ifølge statistikken, er mere tilbøjelige til sygdommen er ældre end halvtreds år.

Årsagen til sygdommen er ukendt hos ca. 80% af tilfældene.

Ellers ifølge forskning fagfolk, formentlig, en sygdom forårsaget af eksterne faktorer, såsom langvarig brug af lægemidler (antibiotika, antituberkuløse lægemidler, sulfonamider og andre antiinflammatoriske lægemidler).

Aplastisk anæmi skrider med langvarig indånding af kviksølvdampe, olier, benzenforbindelser, samt på grund af stråling.

Nogle tilfælde af den tilstand er forbundet med udviklingen af infektiøse processer i kroppen, forskellige lidelser i funktionen af immunforsvaret og endokrine systemer.

Af ovennævnte årsager eksperter tilskriver den erhvervede form af sygdommen.

Den arvelige natur af sygdommen manifesteres ved flere arter.

Sygdommen kan afvige ved tilstedeværelsen eller fraværet af medfødte defekter i udviklingen med det totale nederlag af dannelsen af røde blodlegemer. Der er også anæmi med selektiv patologi.

Symptomerne afhænger af typen af tilstanden.

Tegn på Fanconis anæmi observeres i den tidlige barndom. Medfødte misdannelser er udtrykt alvorlige mangler i udviklingen af knoglevæv (clubhand, ufuldstændig antal fingre på en hånd, etc.). Samtidig er der en generel svaghed, hovedpine, følsomhed over for forkølelser. En blodprøve afslører høj ESR. Som regel fortsætter denne tilstand indtil atten år og fatal som et resultat af utilsigtet infektion eller blødning.

Når anæmi Oestrich-Dameshek ingen medfødte misdannelser. Denne form for sygdom er sjældent observeret.

I anæmi, Diamond Black fan i sjældne tilfælde, der er skader på øjne og skelet. Almindelige symptomer på denne tilstand er hud grålig nuance og forstørret milt. En blodprøve afslører reduceret hæmoglobin og den kraftige stigning i forholdet af erythrocytter og leukocytter. Som praksis viser, at flertallet af patienterne ikke leve op til tyve år.

Erhvervet akut sygdomsforløb adskiller rigelige tarm, nyre, nasal og hudblødning. Samtidig får feber.

I flere dage har patienter set et dramatisk fald i blodpladetal, hvide blodlegemer og røde blodlegemer. Undersøgelsen viser inhibering af cellemodning og nedbrydning i blodet. Døden forekommer i omkring fire til otte uger.

Subakut form er kendetegnet ved mindre alvorlig blødning. Livet siden begyndelsen af sygdommen kan variere fra tre til tretten måneder.

Den kroniske form af sygdommen er langsom strømning. Det er kendetegnet ved langsigtede remissioner.

Hos patienter med funktionel binyreinsufficiens forekommer normocytisk normochromic anæmi i mild. Denne tilstand er i mange tilfælde vanskeligt at identificere tilstrækkelig på grund af den samtidige fald i plasmavolumen.

Som et resultat af overtrædelse af en hæmatopoietisk leverfunktion udvikler makrocytisk anæmi.