Betyder 'rocefin' instruktion

Agenten "Rocefin" instruktion karakteriserer som et præparat med baktericid, antibakteriel virkning. Et lægemiddel fremstilles i form af et pulver til fremstilling af en opløsning til injektion. Det aktive stof er ceftriaxon.

Injektion af lægemidlet "Rocefin" instruktion tillader implementering af intravenøs og intramuskulær.

For patienter over tolv år er lægemidlet ordineret 1-2 gram om dagen. Ved svær sygdom såvel som i patologier, hvis patogener udviser moderat følsomhed overfor den aktive komponent, kan den daglige dosis øges til fire gram.

Nyfødte (op til to ugers levetid) ordineres mellem 20 og 50 milligram pr. Kilogram en gang dagligt. Ved beregning af doseringen er der ingen forskel mellem premature og fuldtidsbørn.

Patienter fra den femtende dag i livet til tolv år er ordineret 20 til 80 milligram pr. Kilogram en gang dagligt.

Hvis barnets vægt overstiger 50 kg, skal du foreskrive en dosis, som for en voksen.

Intravenøs dropindledning er langsom (især doser på halvtreds milligram pr. Kg), ikke mindre end en halv time.

Varigheden af behandlingen med "Rocefin" lægemiddel anbefaler brug af instruktionerne for at tage hensyn til patologiens forløb. Efter normalisering af temperaturen og udryddelse (ødelæggelse) af patogenet, er det nødvendigt at fortsætte injektionen af lægemidlet i yderligere 48 otteoghalvfems timer.

Lægemidlet "Rocefin" anbefaler instruktionen for bakteriel meningitis hos spædbørn og småbørn at starte en dosis på hundrede milligram pr. Kg (ikke mere end fire gram) en gang om dagen. Efter påvisning af patogenet og dets følsomhed justeres dosen af lægemidlet i overensstemmelse med dataene. Den optimale behandlingstid for meningokok meningitis er fire dage, med meningitis fremkaldt af en Pfeifer spike (hæmofil stang) - seks dage forårsaget af pneumokok - en uge.

Med Lyme sygdom er Borreliosis ordineret 50 mg / kg (ikke mere end 2 gram) om dagen for børn og voksne. Varigheden af behandlingen er fjorten dage.

Med gonoré anbefaler lægemidlet "Rocefin" -instruktionen indførelsen af en enkeltdosis på 250 ml.

Lægemidlet kan anvendes som forebyggende middel i den postoperative periode. I overensstemmelse med graden af infektionsrisiko foreskrives 1 til 2 gram en gang i 30-30 minutter før interventionen begynder.

For patienter med nedsat nyrefunktion er dosisjustering ikke nødvendig i mangel af ændringer i leverfunktionen.

Ved alvorlig lever- og nyresvigt under behandlingen er det nødvendigt systematisk at bestemme indholdet af den aktive bestanddel af lægemidlet "Rocefin" i blodet og justere doseringen om nødvendigt.

På trods af opløsningens evne til at opretholde sin kemiske og fysiske stabilitet i seks timer, bør lægemidlet indgives umiddelbart efter tilberedning.

Farven af klar til injektionsblandingen kan være fra rav til lysegul. Farven på opløsningen påvirker ikke præparatets tolerabilitet eller effektivitet.

Klar til injektionsblanding må ikke tilsættes eller blandes med andre antibiotika på grund af mulig uforenelighed.

Om "Rocefin" -dokumenterne af eksperter i de fleste tilfælde, positive. Læger noterer sig antibiotikares høje effektivitet såvel som god tolerance.

Pulver "Rocefin" skal opbevares ved en temperatur på over 30 grader, på et mørkt sted. Den tilberedte injektionsvæske, opløsning, opbevares ved stuetemperatur i højst seks timer. Holdbarheden af lægemidlet er tre år.