Dandy Walker syndrom: betingelser for forekomst, symptomer, behandling og prognose funktioner

På nuværende tidspunkt er det lys forekommer en masse børn født med en sygdom. En af de mest komplekse og alvorlige komplikationer er Dandy Walker syndrom.

Hovedårsagerne til medfødte misdannelser følgende:

1. De fleste af de eksperter hævder, at det er en arvelig sygdom, som er genetisk bestemt. Dette bekræftes af tilgængelige i medicinske videnskab statistik.
2. Dandy Walker anomali frugt forekommer oftest hos de mødre, der lider af kronisk alkoholisme. Og, kan være fraværende endog andre relaterede genetiske abnormiteter i barnet. Bortset fra det faktum, at kroppen af kvinder, der drikker er ikke et gunstigt klima for udvikling af fosteret, et kontingent ofte tager meget uansvarligt leje. Derfor er Dandy Walker syndrom hos et barn oftest opdaget først efter hans fødsel.
3. Genetisk-forårsaget diabetes, røde hunde, cytomegalovirus infektion hos gravide kvinder - er også risikofaktorer for udvikling af denne skævhed.

Dandy Walker syndrom kan identificeres ved følgende symptomer.

De første tegn er det muligt at identificere de toogtyve uger. På ultralydsundersøgelse allerede patognomoniske, typiske symptomer, som omfatter:

• tilstedeværelsen af cyster i området for fossa (område store tanke)
• aplasi eller hypoplasi af de cerebellare vermis;
• forstørret fjerde ventrikel.

Om større fase af graviditeten blive tydelige og synlige symptomer:

• "Ganespalte" ;
• "Hareskår";
• medfødte nyreanomalier;
• syndactyly - fusion af fingrene på lemmer.

Dandy Walker syndrom begynder at dukke op hurtigt efter fødslen. Dette gælder især for alvorlige neurologiske symptomer, sværhedsgraden af den er variabel. Meget hurtigt, tegn som intrakraniel hypertension og hydrocephalus.

Et barn med denne patologi er meget rastløs, halter bagefter i udvikling, både fysisk og psyko-neurologisk. cerebellare symptomer er også genereret - koordinering lidelser, spastisk muskel tilstand og ataksi.

DendiUokera syndrom. Behandling og diagnose

Opgørelse af prænatal diagnose - "frugten af Dandy Walker syndrom" - foran far og mor sætter en meget alvorligt dilemma. Du er nødt til at tage en beslutning - at besidde og bære frugt med en 100 procent sandsynlighed for et sygt barn, eller graviditeten er afsluttet. Normalt, læger anbefaler den anden mulighed.

På trods af dette, er børn med denne form for sygdom født konstant. Behandling i dette tilfælde er meget alvorlig, og er som regel ubrugelig.

Men kirurgi bruges, når en ufuldstændig form for patologi og hydrocephalus. Transporterer bypass den laterale ventrikel og cyste er ikke i stand til at eliminere hjerneskade. Barnet vil vokse neuropsykiatrisk deaktiveret med alvorlige fysiske komplikationer, en række associerede sygdomme, og mental mangel.

Prognose for udvikling af børn med denne anomali

Prognose for udvikling af børn, der har Dandy Walker syndrom er fast, meget ugunstige. Som regel gradvist stigende cerebral dekompensation. I så fald, hvis der er en alvorlig form af sygdommen, og manglen på ordentlig klinisk observation, sådan patient dør i de første seks måneder af livet. Ifølge statistikker, det er halvtreds procent.

Resten af børnene, selv om der er et seriøst arbejde for læger og forældre er meget bagud i sin udvikling, da det niveau af intelligens de har en meget lav (uden mulighed for at gendanne den senere). Derudover er der en markant funktionel neurologisk status.