SundhedPræparater

Det stof "Leykostim": brugsanvisning, virkelige modstykker

Hvad er det stof "Leykostim"? Instruktioner, formular frigivelse, indikationer og kontraindikationer til dette stof vil blive beskrevet nedenfor. Vi fortæller dig også om, hvad analoger er tilgængelige for dette værktøj er inkluderet i sin sammensætning, og så videre.

Formen, emballering, en del af lægemidlet

Hvilken form gør stoffet "Leykostim"? Brugsanvisninger rapporterer, at aktivt medikament fremstilles som en opløsning til subkutan eller intravenøs administration.

Den aktive bestanddel af midlet er filgrastim. Det er et rekombinant granulocytkolonistimulerende faktor. 1 ml af lægemiddelopløsningen kan indeholde 300 mg (30 mio. IU), 600 mg (60 mio. IU) eller 150 mikrogram (15 millioner. I.U.) filgrastim.

Som for excipienserne, så deres anvendelse som mannitol, natriumacetat -trihydrat, dextran, eddikesyre, polysorbat, og vand til injektion.

I en emballageløsning sælges "Leykostim"? Brugsvejledning indlejret i en papkasse sammen med en eller fem hætteglas med medicin.

Egenskaberne af lægemidlet

Hvad er virkningsmekanismen af lægemidlet i "Leykostim"? Instruktioner for brug, læger anmeldelser siger, at det er et stof-immunmodulator. Det er et højt oprenset ikke-glycosyleret protein, som har en regulerende indflydelse på udviklingen og bevægelsen (fra knoglemarven i blodet) funktionelle neutrofiler.

Efter indførelsen af lægemidlet øger antallet af neutrofiler i blodet og kun lidt - monocytter. Dette sker inden for 24 timer.

Stigningen i blodneutrofiler er dosisafhængig. Generation af biologisk aktivt protein, dvs. filgrastim, som normaliserer proliferation og differentiering af celler, der bæres af stammer af bakterier Escherichia coli. I øvrigt, sidstnævnte på grund af mulighederne i moderne genteknologi, suppleret med gen granulocytkolonistimulerende human faktor.

Ifølge hans princip om virkninger på kroppen stoffet ligner den koloni-stimulerende faktor, som er af naturlig oprindelse. De eneste forskelle er fakta, at "Leykostim" (opløsning) ikke er glycosyleret, og har N-terminale aminosyrerest af methionin.

Funktioner af narkotika

Hvilke funktioner har den medicin "Leykostim"? Brugsanvisning hedder det, at det skal bruges til diagnosticering af neutropeni hos mennesker, der gennemgår kemoterapi. Også dette stof er meget effektiv til kronisk neutropeni. Dette skyldes det faktum, at han er i stand til at genoprette det optimale antal neutrofiler i den menneskelige krop.

Anvendelse af formuleringen for at forebygge, kan patienten opnå en væsentlig begrænsning af neutropeni, samt reducere kompleksiteten af strømningen og varigheden periode af sygdommen. Sådan eksponering forhindrer infektiøse komplikationer, nedsat patient indlæggelsestid, tillader kemoterapi uden at afvige fra de vilkår, der er blevet etableret opbygningen af behandling.

Som den menneskelige krop fungerer "Leykostim"? Instruktioner angiver, at brugen af stoffet bidrager til den retning, i perifere blodlegemer forud hæmatopoiese, der blev opsamlet ved cytaferese (dvs. adskillelse af blodet i cellulært komponent med den selektive fjernelse) og indgives til en patient efter et forløb med højdosis kemoterapi.

Til gengæld de injicerede celler (stamceller) med hæmatopoietisk funktion, reduceret immun- og hæmatopoietiske system, samt reducere risikoen for og alvorligheden af smitsomme og blødningskomplikationer.

medicin sikkerhed

Det er sikkert for menneskelig stof "Leykostim"? Manuelle stater, at dette stof kan bruges til både børn og voksne. Det er lige så sikkert for alle personer, der modtager cytotoksisk kemoterapi.

Patienter med immundefekt virus ansøgning løsning giver det optimale niveau af neutrofiler og giver mulighed for at følge alle de anbefalede doser af antiretroviral eller myelosuppressiv terapi.

Hvis dette produkt anvendes af HIV-replikation blev observeret.

Farmakokinetik

Hvad farmakokinetiske stof har "Leykostim"? Instruktion indikerer, at koncentrationen af den aktive bestanddel af dette middel er direkte afhængig af den administrerede dosis.

Efter subkutan administration den største mængde af lægemiddel i blodet observeret efter ca. 8-15 timer.

Halveringstiden "Leykostima" aktivt materiale er tre til fire timer. Filgrastim metaboliseres til peptider. Ca. 1% af den aktive komponent forekommer uændret i urinen.

Filgrastim ophobning i menneskekroppen ikke forekommer, selv efter længere tids brug af lægemidlet (når terapien overstiger måned). I denne periode af dets halveringstid er den samme.

Indikationer

"Leykostim" Medicinen er ordineret til følgende formål:

  • til reduktion trin varigheden af neutropeni flow 2-4, og også at reducere forekomsten af febril neutropeni hos mennesker med tumorer nemieloproliferativnymi efter kemoterapi med cytostatika;
  • at reducere manifestationer af komplikationer, der opstår, når neutropeni, samt til reduktion af tidsforløbet af sygdom hos mennesker myeloablativ kemoterapi med knoglemarvstransplantation nødvendighed;
  • celle destinationer forud hæmatopoiese i det perifere blod med henblik på at adskille og transplantere dem efter myelosuppressiv kemoterapi;
  • til behandling af neutropeni hos mennesker med HIV-infektion (herunder dem i fremskredent stadium) for at reducere risikoen for infektionssygdomme af bakteriel oprindelse;
  • til behandling af kronisk neutropeni;
  • celleområder forudgående hæmatopoiese i det perifere blod af raske donorer, der skal transplanteres, og adskille dem syge.

Kontraindikationer

Hvad er det kontraindikationer lægemiddel har "Leykostim"? Anmeldelser fagfolk rapporterede følgende forbud:

  • øget individuelle følsomhed af patienten for de aktive og andre bestanddele i sammensætningen af lægemidlet;
  • medfødt neutropeni, svær strømmer ind med cytogenetiske lidelser (Kostmann syndrom);
  • neonatale periode (især den første måned af livet).

Lægemiddel "Leykostim": instruktion og anvendelse

Set medicin kan administreres på to måder:

  • intravenøst;
  • subkutant.

Dosering og indgivelsesmåde "Leykostima" skal bestemmes af eksperter, afhængigt af den kliniske situation, de individuelle egenskaber af patienten og sygdommen. Imidlertid bør det bemærkes, at den medicinske praksis foretrækkes det subkutan indgivelse af lægemidlet.

Til intravenøs aktive medikament ud af hætteglasset ved hjælp af sprøjten, og det blev derefter tilsat til et hætteglas med 5% dextrose. Den resulterende opløsning administreres til en patient i en halv time.

Hvordan søger "Leykostim"? Instruktioner (analoger af denne medicin vil blive diskuteret nedenfor), at stoffet skal bruges tidligst dagen efter afslutningen af kemoterapien.

Lægemidlet blev indgivet afhængig af patientens vægt. De dosisområder af 5-12 mg per 1 kg vægt. Injektioner udføres hver dag med en frekvens på en gang om dagen.

Behandling anses lægemidlet bør udføres så længe antallet af neutrofiler i blodet ikke nå normale niveauer. Typisk er behandlingsvarigheden er to uger.

Under indgivelse kræves specialister til regelmæssigt at bestemme antallet af leukocytter i blodet. Hvis tallet er større end 50.000 / mikroliter, lægemidlet vælter.

Under behandlingen kan patienten udvikle trombocytopeni. I det foreliggende tilfælde gentagne assays blodpladetallet værdi holdes under 100.000 / mikroliter, undersøger derefter midlertidig annullering af lægemidlet eller reducere doseringen.

bivirkninger

Ifølge statistikker, stoffet "Leykostim" sjældent forårsager bivirkninger. Det kan dog stadig bidrage til etableringen af sådanne effekter som:

  • dysuri;
  • smerter i knogler eller muskler;
  • alopeci;
  • hepatomegali, splenomegali;
  • hypotension (forbigående);
  • forøgede niveauer af urinsyre og alkalisk phosphatase;
  • svaghed, hovedpine og træthed;
  • allergiske reaktioner i begyndelsen af behandlingen, hvilket ofte forekommer efter intravenøs indgivelse af lægemidlet.

Det skal også bemærkes, at når en forkert injektion kan forstyrre patientens ubehag på injektionsstedet.

lægemiddelinteraktioner

Før du bruger denne medicin, skal du finde ud af at interagere med andre lægemidler "Leykostim". Instruktioner (INN af medicinen lyder som "filgrastim") indeholder de fuldstændige oplysninger gennem:

  • Medikament "5-FU" styrker neutropeni.
  • Fordi voksende myeloide celler er ekstremt følsomme over for cytotoksiske midler, til at udpege "Leykostim" bør være en dag før eller efter anvendelsen af disse lægemidler.
  • Vist medikament uforenelig med natriumchlorid.
  • Ved brug af opløsning til retningen af progenitorceller efter kemoterapi bør overvejes, at effektiviteten falder, når tolden mobilisering ansøgning "carmustin" "Melfalan" og "carboplatin".

specifikke anbefalinger

Det anbefales ikke at tildele "Leykostim" folk med nedsat leverfunktion og nyre, som filgrastim sikkerhed og effekt hos disse patienter er ikke undersøgt.

Patienter med osteoporose og andre knoglesygdomme, der bruger stoffet uafbrudt i seks måneder, bør du foretage kontrol af knogletæthed.

Effektiviteten af lægemidlet i mennesker med en lille mængde af myeloide stamceller er ikke undersøgt. , Eksperter hævder imidlertid, at graden af stigningen i antallet af neutrofiler i sådanne patienter kan være betydeligt lavere.

Effekt og sikkerhed af "Leykostima" i mennesker med kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndrom er ikke fastlagt. I denne forbindelse er i sådanne sygdomme ikke er vist.

Monoterapi anses ikke lægemiddel forhindrer anæmi og trombocytopeni, som er forårsaget af myelosuppressiv kemoterapi. Det er nødvendigt at bestemme antallet af blodplader og hæmatokrit. Særlig forsigtighed bør udvises ved anvendelse af en enkelt-komponent eller en kombination kemoterapeutiske kure, er kendt for deres evne til at forårsage alvorlig trombocytopeni.

Før behandlingen påbegyndes, "Leykostimom" nødvendigt at foretage en detaljeret analyse af blod med en vis mængde af blodplader og leukocyttal, og udforske karyotype og knoglemarv billede.

I perioden med behandlingen er nødvendig for at regelmæssigt at overvåge urin og størrelsen af milten.

Drug "Leykostim": analoger og pris

Analoger narkotika betragtes følgende stoffer: "Filergim", "Grasalva", "Granogen", "Neupogen," "leucit", "Neypomaks", "Mielastra", "Neyrostim".

Med hensyn til prisen, derefter "Leykostima" er meget høj. Køb dette stof i apoteker i Moskva og andre russiske byer kan være af 2500-4500 rubler. Prisen for denne medicin afhænger af størrelsen og antallet af ampuller per pakke.

medicin anmeldelser

Desværre, anmeldelser af patienter, som tager dette stof, meget lidt. Ifølge det faktum, at der er, jo medicin oftest ordineret til immunsystemet, samt cyklisk neutropeni hos børn. Virkningen af lægemidlet i sådanne alvorlige sygdomme er kort.

Det skal også bemærkes, at der er patient Begejstring for den kliniske anvendelse af "Leykostima" hos børn og voksne med neutropeni forbundet med kræft kemoterapi. Forberedelse tildelt babyer i en dosis på 5 mg / kg per dag, ret godt tolereret.

Nogle patienter er interesserede i spørgsmålet om, hvad slags løsning er bedre: "Leykostim" eller "Neupogen". Som et resultat af kliniske forsøg, som blev udført for at identificere tolerance og effekt af disse midler, blev der draget følgende konklusioner: frister for korrektionen af neutropeni efter brug af medicin nævnes ikke skelnes. Desuden har de nøjagtig de samme indikatorer for effekt og tolerabilitet.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 da.birmiss.com. Theme powered by WordPress.