Formlen for benzen: hvilken løsning er den korrekte stave?

Aromatiske carbonhydrider har en cyklisk struktur. Den første repræsentant for denne serie - benzen _{(C6 H6).} En formel, der afspejler strukturen af stof, først foreslået kemikeren Kekule i 1865. Ifølge historierne om videnskabsmanden, havde han længe overvejet mysteriet om benzen. En nat havde han en slange bider sig selv i halen. Om morgenen den strukturelle formel for benzen er allerede blevet udarbejdet. Det var en ring af 6 carbonatomer. Tre af dem var på dobbeltbindingen.

Strukturen af benzen

Carbon i aromatiske carbonhydrider danner en regulær sekskant. Undertiden ved optagelse reaktioner ligninger skildrer sin langstrakte i lodret retning. Denne gruppe af atomer har et særligt navn - benzenringen. Bekræftelse af den cykliske struktur af benzen er modtagelsen af tre molekyler af acetylen - umættet carbonhydrid med en tredobbelt binding. Aromatiske carbonhydrider er også umættede og udviser nogle egenskaber karakteristiske for alkener. Af denne grund i benzenringen med tre streger, der forløber parallelt med fladerne, se tilstedeværelsen af en dobbeltbinding. Sådan benzen formel ikke fuldstændigt afspejle det aktuelle carbonatomer i molekylet.

Benzen En formel, der afspejler den faktiske struktur

I virkeligheden er forbindelsen mellem carbon i ringen svarer til hinanden. Blandt dem, var det ikke muligt at tildele enkelt og dobbelt. En sådan egenskab kan forklares ved den elektron struktur af benzen, hvori carbon kerne er i ^sp2 -gibridizovannom tilstand forbundet til sine naboer i ringen, og tre konventionelle brint enkeltbindinger. I dette tilfælde en sekskant, der er i samme plan 6 carbonatomer og 6 - hydrogen. Kun de elektronskyer fjerde af p-elektroner er ikke involveret i hybridiseringen arrangeret forskelligt. Deres form ligner en håndvægt, centret falder på ringen flyet. A fortykkede dele placeres øverst og nederst. I dette tilfælde på benzenkernen og nedenunder er der to elektron tætheder stødt på i p-overlappende elektron skyer. Der er en generel kemisk binding til et carbonatom i ringen.

Egenskaber af benzenringen

Skyldes den totale elektrontæthed reducerer afstanden mellem carbon i ringen. De svarer til 0,14 nm. Hvis i benzenkernen eksisterede enkelt- og dobbeltbindinger, ville det være to foranstaltninger: 0,134 og 0,154 nm. Den sande struktur benzen formel må ikke indeholde enkelte og dobbeltbindinger. Derfor er aromatiske carbonhydrider nævnt umættede organiske forbindelser kun formelt. Ved sammensætning de ligner alkener, men kan gå i indgreb i en substitutionsreaktion, som er karakteristisk af mættede carbonhydrider. Aromatisk benzenkernen besidder betydelig stabilitet for oxidanter. Alle disse funktioner gør det muligt for os at overveje ringen en særlig form for kommunikation - ikke en dobbelt og en enkelt.

Sådan skildre benzen formel?

Den korrekte formel er en benzenring tre dobbeltbindinger som i Kekule, men i form af en sekskant med en cirkel indeni. Det symboliserer den fælles identitet 6 elektroner.

Det bekræftes med strukturen af symmetri i de stoffets egenskaber. benzenringen er stabilt, har signifikant energi kobling. Egenskaberne af den første repræsentant for aromatiske carbonhydrider forekommer i dets homologer. Hver af dem kan repræsenteres som et derivat, hvori hydrogen substitution på de forskellige carbonhydridgrupper.