Hvad der er præ-steriliserede udrensning, hvorfor og hvordan er azopiramovaya prøve

I sundhedssektoren, bør det være sterile, især værktøjer. At sterilisation garanterer sikkerheden for patienterne, fordi i blodet og andre kropsvæsker fra patienten, at komme på instrumentet, kan indeholde virus, der kan være efter at liget af en rask person og årsagen til hans infektion. Og under behandlingen af alle vira og bakterier ødelægges under indflydelse af særlige væsker eller høj temperatur.

Men forud for sterilisering udstyr har brug for særlige behandling - præsteriliseringstrinnet værktøjer. Dens formål er at fjerne enhederne fra blod, protein og fedtholdige snavs, narkotika, mekaniske urenheder. Værktøj behandles adskilt.

Pre-steriliserede udrensning værktøjer omfatter følgende procedurer:

- vand skylning instrumenter - 30 sekunder;

- suge dem i et detergent i en halv time;

- hver hvidvaskning værktøj pensel eller vatpind - 30 sekunder;

- skylning med rindende vand - 3-10 minutter - afhængig af de lægemidler, der anvendes;

- skylning i destilleret vand i 30 sekunder;

- fuldstændig tørring ved en temperatur på 85 ° C.

Det menes, at proceduren har været en succes, eller hvis amidopironovaya azopiramovaya prøve er negativ (på produktet er ikke fundet spor af blod).

Under proceduren en speciel rengøring opløsning med to varianter. Det første er fremstillet af 30% perhydrol (20 ml), CMC (5 g) og vand (975 ml). Denne opløsning kan anvendes i løbet af dagen efter fremstilling. Den anden udførelsesform er fremstillet af præparatet "Biolot" (5 gram) og vand (1 liter), anvendes direkte efter fremstillingen.

Kontrol af kvaliteten af præsteriliseringstrinnet udrensning bør ske regelmæssigt. Således i den centrale sterilisation LPU selvstændige udføres dagligt, og i departementerne sundhedsfaciliteter - ugentlig. Kontrol af staten sanitære og epidemiologisk overvågning bør udføres hvert kvartal.

For at kunne gennemføre sin brug azopiramovaya prøve.

Kontrol skal underkastes en procent (men ikke mindre end 3 stk.) Fra forarbejdet på et tidspunkt værktøjer. Hvis prøven gav et positivt resultat, at de værktøjer, der skal oparbejdes.

Azopiramovaya prøve udføres under anvendelse af en særlig reagens. Først en løsning stilles: at opnå 1 liter opløsning er taget (maksimum - 1,5) g af anilin-hydrochloridet og 100 gram amidopirina 899-898,5 gram ethylalkohol. Ingredienserne blandes grundigt sammen. Denne løsning kan opbevares i lang tid - op til to måneder i køleskab før og en måned ved stuetemperatur. Måske en lille gulfarvning af løsningen, samt tab af sediment i det. Dette påvirker ikke dens egenskaber.

Til fremstilling af anvendte reagens azopiramovogo opløsning nævnt ovenfor. Er taget lige dele opløsning og 3% hydrogenperoxid. Ved stuetemperatur, kan præparatet opbevares ca. 2 timer, og ved en temperatur over 26 ° C - omkring en halv time. Derfor reagenset til prøven azopiramovoy fremstillet umiddelbart før anvendelse.

Ved længere opbevaring reagens erhverver en rødlig farvetone, hvilket indikerer et fald i dens effektivitet. For at kontrollere om egnetheden af blod tilføres til stedet. Hvis væsken bliver lilla eller lilla farve, reagenset er egnet til anvendelse. Det anbefales ikke at opbevare det i skarpt lys.

Azopiramovaya assay udføres som følger: et reagens sink forløbende værktøjer (de behøver ikke være varm) ved. Hvis de har nogen spor af blod, er reagenset inden for et minut malet i lilla farve, hurtigt bliver til en brunlig eller lyserød. Hvis farven af væsken forbliver den samme, betyder det, at værktøjet er fuldstændigt renset og ikke kræver genbehandling.