Hvordan man løser problemet med blodtype og Rh faktor

Løsningen af problemerne med genetik på blodtype - det er ikke kun en spændende tidsfordriv i biologi klasse, men også en vigtig proces, der bruges i praksis i forskellige laboratorier og medicinsk-genetiske konsultationer. Der er nogle funktioner, der er direkte forbundet med arv af gener af humane blodtyper.

Forskellige udførelsesformer for optagelse humant blod gruppe

Blod er et flydende medium af organismen, og deri er dannet elementer - erythrocytter, og den flydende plasma. Nærvær eller fravær af stoffer i menneskeblod er programmeret på det genetiske niveau, og viser den tilsvarende post i løsning af problemer.

Den mest almindelige anses for at være tre typer af optagelse af menneskelige blodtyper:

1. Ifølge AB0-systemet.
2. Ifølge tilstedeværelsen eller fraværet af Rh faktor.
3. Systemet MN.

AB0-systemet

Grundlaget for denne type post er en gen-interaktioner som kodominirovanie. Det hedder, at genet kan være repræsenteret med mere end to forskellige alleler, og hver af dem i den menneskelige genotypen har sin egen manifestation.

For at løse problemet på blodtype skal huske en anden regel kodominirovaniya: der er ingen recessive eller dominante gener. Det betyder, at forskellige kombinationer af alleler kan tilbyde en bred vifte af børn.

Et gen i dette system er ansvarlig for fremkomsten af antigen A på overfladen af erythrocytter, gen B - Dannelsen af antigenet på overfladen af disse celler og gen 0 - for fraværet af en bestemt antigen. For eksempel, hvis en human genotype registreres som IAIB (gen I anvendes til at løse problemet på genetik blodgruppe), erythrocytterne er til stede ved begge sine antigener. Hvis han ikke har disse antigener, men antistoffer er til stede i plasma hos "alpha" og "beta", står der skrevet som genotype I0I0.

Baseret på blodtransfusioner fra donoren til modtageren. I moderne medicin kom vi til den konklusion, at den bedste transfusion er tilfældet, når donor og modtager er af samme blodtype. Men i praksis kan det være en situation, hvor du ikke kan finde den rette person med den samme blodtype som offer, der har brug for en transfusion. I dette tilfælde de fænotypiske træk er det første og fjerde grupper.

Mennesker med den første gruppe på overfladen af røde blodlegemer antigener er fraværende, hvilket gør det muligt at hælde dette blod til en anden person med de mindst konsekvenser. Det betyder, at disse mennesker er de universelle donorer. Hvis vi taler om en gruppe af 4, disse organismer er universelle modtagere, t. E. De kan transfundere blod fra enhver donor.

Udfordringer for blod type kræver en vis genotyper optagelse. Her er 4 grupper af mennesker for tilstedeværelse af antigener på overfladen af røde blodlegemer og deres eventuelle genotyper:

I (0) -gruppe. Genotype I0I0.

II (A) -gruppe. Genotyper IAIA eller IAI0.

III (B) -gruppe. Genotyper IBIB eller IBI0.

IV (AB) -gruppe. Genotype IAIB.

blodtype Rh faktor

En anden måde at henvise blodtype person, baseret på nærvær eller fravær af Rh. Denne faktor også er et komplekst protein, som produceres i blodet. Det kodes af adskillige gener i par, men definerer rolle for gener, som er udpeget af bogstaverne D (Rh positiv eller Rh +) og d (Rh negativ eller Rh-). Følgelig er overførslen af denne karakter forårsaget monogeniske arv, men ikke kodominirovaniem.

Udfordringer for blodtype med beslutningen kræver følgende firmaer genotyper:

• Mennesker med Rh-positive blod gruppe genotyper har en DD eller Dd.
• Mennesker med Rh-negativ genotype er skrevet som dd.

systemet MN

Denne optagelse metode er mere almindeligt i Vesteuropa, men kan også bruges til at løse problemet på blodtype. Den er baseret på manifestationen af de to alleler, som er arvet af kodominirovaniya type. Hver af disse alleler er ansvarlig for proteinsyntese i humant blod. Hvis genotype af organismen er kombinationen af MM, kun én type protein til stede i blodet, som kodes af det tilsvarende gen. Hvis en sådan ændring i genotypen MN, vil plasmaet være på to forskellige typer af protein.

Udfordringer for blod type system kræver følgende poster MN genotyper:

• En gruppe mennesker med genotype MN.
• En gruppe mennesker med genotype MM.
• En gruppe mennesker med genotype NN.

Funktioner løsninger til genetik problemer

Når du foretager genetiske problemer er det nødvendigt at overholde følgende regler:

1. Skriv en tabel studeret attributter, samt gener og genotyper, som er ansvarlige for manifestationen af dette træk.
2. Skriv genotyperne forældrenes: første skriftlige individuelle kvindelige og derefter male.
3. Udpege mælke som giver den enkelte.
4. Trace genotyperne og fænotyper i F1 efterkommere, og, hvis arbejdet kræver, skrive sandsynligheden for deres forekomst.

Også den løsning af problemerne med genetik på blodtyper kræver en forståelse af den type af interaktion, som du er blevet tilbudt i opgørelsen. På dette afhænger forløbet af løsninger, såvel som du kan forudsige resultatet af krydsning og den mulige sandsynlighed for zygoter. Hvis de samme betingelser er egnede til to eller Bole type gen interaktion har altid haft det mest simple af dem.

Opgaver AB0-systemet

Biologi opgaver for blodtype AB0-systemet er løst ved følgende:

"En kvinde, der har en første gruppe af blod, var gift med en mand med en fjerde blodtype. Bestem genotype og fænotype af deres børn, samt sandsynligheden for forekomst af zygoter med forskellige genotyper. "

Først skal vi vide, hvilke gener for nogle manifestation af tegnene siger:

Derefter skriver vi genotyperne for forældre og deres kønsceller:

• P: ♀ I0I0 x ♂ IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

Dernæst krydser vi vores tur afledte kønsceller sammen. Du kan bruge grillen Penneta:

Da sandsynligheden for dannelsen af gameter af begge forældre er 50%, så hver af de 4 varianter børn genotyper kan forekomme med 25% sandsynlighed.

Løsning af problemer: blodtype, Rh faktor

Ved at løse problemer på Rh faktor, kan vi bruge de sædvanlige regler for monogeniske arv af træk. For eksempel har vi en mand og en kvinde blev gift og var begge Rh-positive heterozygoter. Det første element, vi skriver tabellen over gener og relaterede fænotypiske træk:

Så vi registrerer genotyper af forældrene og deres kønsceller:

• P: ♀ Dd x ♂ Dd.
• G: Dd Dd.

Second Mendel lov fastslår, at i passage af to heterozygoter spaltning fænotype er 3: 1 og genotype 1: 2: 1. Det betyder, at vi kan få børn med en positiv Rh faktor i 75% af tilfældene, og med en negativ Rh faktor med en sandsynlighed på 25%. Genotyper kan være som følger: DD, Dd og dd i forholdet 1: 2: 1 hhv.

Generelt er problemet med blodtype og Rh faktor løst meget lettere end på AB0-systemet. For at bestemme Rh faktor forældre og deres børns fremtid er vigtig for familieplanlægning, t. Til. Der er tilfælde af Rh-konflikt, når moderen Rh +, og barnet Rh-, eller omvendt. I sådanne tilfælde er der risiko for abort, så gravide kvinder observeret i institutioner.

Udfordringer for blod gennem systemet MN

De genetiske problemer af denne type er observeret kodominirovaniya regler, dog er opløsningen forenkles ved tilstedeværelsen af kun to typer af alleler. Antag en mand med genotype MN gifte kvinder med de samme gener. Det er nødvendigt at bestemme genotypen og fænotypen af børn, samt sandsynligheden for deres forekomst.

I dette tilfælde registrering af gener og træk er ikke nødvendig, t. Til. Betegnelser er konventionelle og ikke spiller en stor rolle i at løse problemet.

• P: ♀ MN x ♂ MN.
• G: MNM N.

Hvis du maler gitter Penneta, får vi et lignende billede som med monogeniske arv. Imidlertid spaltning med genotype 1: 2: vil 1 sammenfaldende med opsplitningen og fænotypisk, t her til hver allel har sin manifestation, og dominerende og recessive gener er fraværende ... Børn med genotype MN vil blive født med en sandsynlighed på 50%, når et barn med genotype MM eller NN vises med en sandsynlighed på 25% hver.