Børnsygdomme. Cerebral iskæmi

Cerebral iskæmi er meget ofte diagnosticeret hos nyfødte. Det er en sygdom i hjernen og er forårsaget af mangel på ilt.
Sygdommen har tre grader.

Den mest almindelige er mild (cerebral iskæmi 1 grad) form. Det opdages hos nyfødte i den første måned af deres liv. Cerebral ischæmi i 1. grad karakteriseres af barnets deprimerede eller for aktive opførsel. På dette stadium er sygdommen meget problematisk at identificere. Dette skyldes, at barnet praktisk talt ikke er forskelligt fra andre børn i denne alder. I sådanne tilfælde er det kun muligt at identificere og eliminere problemet, når det undersøges af en specialist.

Udviklingen af sygdommen manifesterer sig i langvarige konvulsioner. Således fremkommer cerebral iskæmi i 2. grad.

Kun en neurolog kan opdage en alvorlig form for sygdommen. Nyfødte med cerebral iskæmi af klasse 3 skal være under konstant lægeovervågning i intensivafdelingen.

Sygdommen diagnosticeres af ultralyd. I de indledende udviklingsstadier er børn, der diagnosticeres med "cerebral iskæmi af mild form", ikke ordineret medicin. Samtidig er massage og anvendelse af en speciel babymad til natten nyttig .

Det skal bemærkes, at i tid uidentificerede, forsømte og udvikle uafhængig cerebral iskæmi fører til meget alvorlige konsekvenser. En kvalitativ vaskulær sygdom forringer formentlig den cellulære ernæring i hjernen. Dette er igen grunden til at hæmme de udvekslingsprocesser, der udføres. I denne tilstand mister kroppen sin evne til at udføre vigtige funktioner for livet. Det er derfor, at cerebral iskæmi skal detekteres i tide.

En højt kvalificeret neurolog vil fortælle forældrene om farerne ved hver fase af sygdommen og foreskrive passende behandling for barnet.

Hvis der er en retardation under udvikling (barnet sidder ikke, holder ikke hovedet, kryber ikke efter at have opnået den nødvendige alder), skal det straks vises til en specialist. Jo tidligere sygdommen er identificeret, jo lettere vil det være at fjerne det.

Cerebral iskæmi er en ret hyppig komplikation (det afsløres hos 65-80 procent) med svære former for neonatal pædiatrisk patologi. Risikofaktorerne for perinatal CNS-lidelse indbefatter den morfofunktionelle umodenhed af nogle hjernestrukturer forårsaget af præmaturitet. Praksis viser et meget tvetydigt resultat af sygdommen. Dette skyldes i vid udstrækning sværhedsgraden af læsioner af hjernestrukturer og patienternes funktionelle modenhed. Af stor betydning er sekundære iskæmiske episoder, der skyldes en mangel mellem levering af næringsstoffer og ilt og neurologiske metaboliske behov. Sygdommen fører til en signifikant forøgelse af indholdet af metabolitter af NO (nitrogenoxid) i blodserumet, som tæt korrelerer (interagerer på separate grunde) med sværhedsgraden af hjerneskader af hypoksisk natur og øger med forværrede neurologiske symptomer. Hos børn med lav svangerskabsalder ledsages en alvorlig grad af sygdommen af en markant manifestation af hyperkoagulering (forøget koagulabilitet af blodet).

Det er nødvendigt at bemærke vigtigheden af at studere de patofysiologiske mekanismer af cerebrale lidelser hos nyfødte og fostre i iskæmiske læsioner. Det er således muligt at reducere eller forebygge en ugunstig prognose i fremtiden - en invaliderende psykoneurologisk patologi. Derudover kan de konstant forbedrende moderne diagnostiske teknologier i forbindelse med den ikke-invasive (eksterne) metode til påvisning af sygdommen samt omfattende laboratorieundersøgelser betydeligt forbedre effektiviteten af rehabiliteringsbehandling af børn i forskellige svangerskabsaldre.