Marshal syndrom: beskrivelse, årsager, diagnose, symptomer og behandling

Syndromet af periodiske feber, aftøs stomatitis, pharyngitis og cervikal lymfadenitis, bærer også navnet på Marshall syndrom, henviser til en af de mest sjældne og lidet kendte børnesygdomme. Det faktum, at syndromet er en marskal hos børn, og hvordan det er behandlet, vil blive drøftet i denne artikel.

Oprindelsen af sygdommen

De første tilfælde af udbrud af Marshall syndrom har været dokumenteret i 1987. På det tidspunkt, medicin har oplysninger om tolv sådanne fortilfælde. Alle tilfælde havde en lignende sygdomsforløb: som regel disse var tilbagevendende anfald af feber, hvor patienten har stomatitis og napuhanie cervikale lymfeknuder. Den engelsksprogede version af dette syndrom er opkaldt, dannes store bogstaver de vigtigste symptomer. I Frankrig blev han udnævnt Marshal. Syndrom modtog en tilsvarende betegnelse i den indenlandske medicin.

symptomer

Under studiet af denne sygdom af franske forskere, blev det konstateret, at de fleste ofte, denne sygdom påvirker børn i alderen tre til fem år.
De vigtigste kendte manifestationer af sygdommen er nu regelmæssig, men sjældne, normalt en periodicitet en eller to gange om måneden, hopper temperatur. I dette tilfælde, at barnet observeres bluetongue symptomer såsom hævelse af lymfeknuder i nakken og under kæben, samt betændelse i munden og halsen. Det har vist sig, at forekomsten af denne sygdom hos børn har intet at gøre med nogen af deres nationalitet eller køn, ej heller med andet tilbehør. Manifestationer af syndromet har også nogen entydig geografisk areola.

specialister prognose

Oftest kan symptomerne vare i fire til otte år, hvor gentager jævnligt i deres typiske manifestationer Marshall syndrom. Tegn på sygdommen efter den akutte forløb af sygdommen forsvinder som regel uden et spor. Udvikling af barnet i løbet af sygdommen stopper ikke, og ikke sinke.
Læger opmærksom på, at prognosen for børn, der har haft diagnosen er positiv. Efter fuldstændig helbredelse er der et fuldstændigt fravær af tilbagefald og dalneshem normale fysiske, psykiske og neurologiske udvikling af barnet.

Lindring af symptomer

Et af de vigtigste elementer i syndromet er anfald af meget høj temperatur. Typisk er det i området fra ni og tredive grader og derover. Undertiden termometer værdier kan nå op på ni og tredive og fem, endnu sjældnere - værdier over fyrre.
Typisk anvendelse af ethvert middel til at reducere varmen har nogen signifikant virkning i behandlingen af sygdom Marshal. Syndromet kan standses kun med den kombinerede behandling. Typisk er denne terapi gormonosoderzhaschimi lægemidler.

Alvorlige symptomer

Udover de allerede tidligere nævnte feber, kan generel depressiv tilstand, karakteristisk for strømningen af alvorlige sygdomme også indikere en sådan sygdom som Marshall syndrom hos børn. Diagnose hos børn er vanskelig på grund af den overflod af kendte science symptomer ligner andre almindelige forkølelser. Patienter kan opleve svaghed, øget aggression. Desuden meget ofte barnet, ud over en høj temperatur, der er kulderystelser, smerter i muskler, knogler og led. Mange syge og klager af en alvorlig hovedpine med sygdommen Marshal. Syndromet kan også forårsage mavesmerter, endnu sjældnere observeret forekomst af opkastning.

På trods af at Marshall syndrom symptomer er meget lig symptomerne på forkølelse, kan ikke registreres normalt ikke yderligere tegn på infektion. Nogle gange kan nogle børn være til stede irritation og rødme af slimhinden i øjne og tåreflåd, hoste, nasal kongestion og aflade fra det. Nervøse lidelser og allergiske reaktioner, såvel som andre symptomer blev ikke observeret.

Forekomsten af akut

Forhøjede temperaturer normalt er bekymrede over barnet tre til fem dage. Men selv under feber, ikke alle børn oplever, hele række symptomer, som anses for typisk for denne sygdom Marshal. Syndromet rammer oftest lymfesystemet i området af halsen. I dette tilfælde de knuder svulme op til fire eller fem centimeter, bliver de tætte og endda lidt smertefuldt. I de fleste tilfælde, hævelse af knuder bliver synlig for det blotte øje, som bliver den mest almindelige årsag til at søge lægehjælp. Normalt lymfeknuder beliggende i andre dele af kroppen, når sygdommen ikke er med forbehold for ændringer.

associerede symptomer

Som regel, ud over reaktionerne på den del af lymfesystemet, barnet har irritation i halsen, som regel i form af pharyngitis eller tonsillitis. Det kan ske i en let form, men der er tilfælde, hvor sygdommen manifesterer rigelig flor på en eller begge mandler. I medicinsk praksis, selv de kendte tilfælde af tonsillektomi i svzya med sygdommen. Data fra de græske lærde siger om tredive procent af børn med Marshall syndrom symptomer blandt dem, der har gennemgået denne procedure. Samtidig, deres amerikanske kolleger siger om toogtyve ud af et hundrede og sytten børn, der gennemgår kirurgi, med en konstant tilstedeværelse af halsbetændelse og andre syndromer Marshal. Fem af dem havde alle de kendte videnskab symptomer på sygdommen. Alle børnene foruden betændte mandler lidt rødmen af halsen, men graden af udvikling af halsbetændelse var overhovedet anderledes Der var børn uden nogen raid, men var også mere alvorligt forløb af sygdommen. Som regel efter passage af akutte mandler reduceret i størrelse og ikke forstyrrer barnet. Inflammation forsvinder også af sig selv.

Mindre tilføjelse betændelse i mandlerne og lymfeknuder findes i børn irritation af mundslimhinden. Det er observeret mellem tre og syv ud af ti tilfælde.

kompleksiteten af diagnosticering

Problemet i diagnosen er forbundet med en faktor, at små børn er meget svært at finde alle de nødvendige funktioner til diagnosticering af sygdommen er så svært som Marshall syndrom. Diagnose er ofte vanskeligt, fordi børn i alderen tre til fem år er usandsynligt at klage over forældre hovedpine eller ubehag i området i mandlerne. Desuden nogle gange tegn på sygdommen manifesterer ikke alle på én gang eller efter en vis periode.

Laboratorieundersøgelser normalt vise et forhøjet niveau af sedimentation af røde blodlegemer i blodet, samt en mulig afspejling af de inflammatoriske processer i form af at hæve niveauet af hvide blodlegemer. Også andre ændringer i procent protein i plasmaet. Som regel er sådanne hopper af individuelle blodlegemer hurtigt vendt tilbage til det normale. Ud over disse ændringer i sammensætningen af plasmaet er ikke længere typisk for dette syndrom ikoniske begivenheder blev fundet.

behandling

Videnskaben har endnu ikke enighed om behandling af børn, der har diagnosticeret Marshal syndrom. Behandling af individuelle symptomer, såsom feber, løbende næse, har ingen effekt. Normalt modtager antipyretiske lægemidler til lindring af symptomer på sygdommen kender som feber, hovedpine og kulderystelser er utilstrækkelige. Statistik siger, at for at komme sig nok tonsillektomi efter tur. Analyse af postoperativ siger, at i syv ud af ti tilfælde ectomy helt stoppe sygdommen. Men ikke alle forskere er enige om, at denne behandling har sådan en kraftig indvirkning på helbredelse

En anden måde at behandle syndromet er anvendelsen af et sådant præparat som cimetidin. Som praksis viser, det er i stand til at genoprette balancen mellem T-hjælper-celler og blokere receptorerne på T-suppressorer. En sådan behandling fremmer heling fra tre fjerdedele af patienterne, men udbredt, har denne behandling ikke modtaget.
En anden fremgangsmåde til behandling er anvendelsen af steroider. Denne behandling har den virkning, enhver alder, når blevet identificeret Marshall syndrom. Hos børn, behandling er brugen af en bolus, eller i løbet af et par dage. Typisk er disse procedurer med til at slippe af med varmen, men udelukker ikke de gentagne angreb. Trods den eksisterende modsatte synspunkt, nemlig at steroider kan forkorte periode med remission, terapien er den mest udbredte blandt fagfolk. Som et middel til behandling falder valget oftere på et lægemiddel prednizolina som indføres i beregningen af barnet 2 mg pr kg kropsvægt. Det skal erindres, at udvælgelsen af steroid dosering og udnævnelse af læge skal kun ansættes!