Mikoflyukan: brugsanvisning

doseringsform

Præparat "Mikoflyukan" instruktion for er vist nedenfor kan fremstilles i form af tabletter med forskellige koncentrationer af det aktive stof eller i form af opløsning til infusion. Tabletterne er hvide, runde form og let affasede kanter.

I tabletter indeholdende 50 mg aktivt stof på hver side af indtryk «F», og på den anden - "50". Tabletformen "Mikoflyukan" 150 mg aktiv bestanddel - «F150» og skillelinjen hhv.

Fremstillingen opløsning er farveløs, transparent, uden nogen partikler.

Sammensætning: Tabletter

Aktivt stof: fluconazol - 50/150 mg (1 fane.).

Hjælpestoffer:

- siliciumdioxid ,

- lactose,

- povidon,

- magnesiumstearat

- Valium,

- talkum,

- cellulose mikrokristallicheskayae

opløsning

Aktivt stof: fluconazol - 2/200 mg (1 ml hætteglas og 1, henholdsvis).

Hjælpestoffer:

- vand til injektion,

- natriumchlorid.

Den farmakologiske virkning af lægemidlet "Mikoflyukan"

Guide anfører, at præparatet angår antisvampemidler af triazolderivatet. Fluconazol inhiberer ergosterolsyntesen som følger: det giver permeabiliteten af cellevæggen. Lægemidlet er aktivt mod Microsporum, Candida, Trichophyton, Cryptococcus neoformans.

Et træk ved den farmakologiske virkning af lægemidlet er at det er både selektiv hæmmer af cytochrom P450 i svampe, men på samme tid, viser ikke nogen aktivitet mod dette enzym hos mennesker.

Farmakokinetik

Lægemidlet absorberes godt efter administration, og fødeindtagelse i forbindelse med at tage lægemidlet påvirker ikke dets absorption. Biotilgængelighed - 90%. Lægemidlet er vidt udbredt til alle organer og væv i kroppen. Således koncentrationen i plasmakoncentrationen lig med følgende organer og væv: ledvæske, bryst mælk, spyt, vaginale sekreter, spyt og perinatal væske, og cerebrospinalvæske biotilgængelighed kan variere fra 50 til 90%.

Endvidere i visse organer og væv af lægemiddelkoncentrationen kan overstige koncentrationen i plasmaet. Blandt dem, epidermis, dermis, stratum corneum, sved væske. Halveringstiden - ca. 30 timer.

Indikationer for brug af stoffet "Mikoflyukan"

Instruktion siger, at lægemidlet har en høj aktivitet mod mikroorganismer af følgende sygdomme, der er tilbøjelige til svampeinfektioner:

• systemisk candidiasis,

• cryptococcose,

• mukøs candidiasis,

• vaginal candidiasis,

• forebyggelse af svampeinfektioner

• hudmykose,

• onychomycosis,

• Pityriasis versicolor,

• parakoktsidiovikoz,

• kokcidioidomykose

• pistoplazmyuoz,

• sporotrichosis.

Bivirkninger af stoffet "Mikoflyukan"

Bedømmelser af forsøgsgruppen efter en række undersøgelser af lægemidlet, herunder placebo-test og andre metoder til forskning har vist, at lægemidlet kan være følgende bivirkninger:

- for så vidt angår fordøjelseskanalen:

• mavesmerter,

• kvalme,

• flatulens,

• diarré;

- for så vidt angår de i centralnervesystemet organer:

• svimmelhed,

• hovedpine;

- med hensyn til allergiske reaktioner:

• anafylaktiske reaktioner i organismen,

• hududslæt.

Kontraindikationer til stoffet "Mikoflyukan"

Instruktioner til stoffet siger, at de kontraindikationer for dens modtagelse er lille nok, blandt dem:

• op til 1 år,

• graviditet,

• følsomhed over for triazolforbindelse og fluconazol.

lægemiddelinteraktioner

Protrombintid stiger mens brugen af lægemidler antikoagulerende coumarin-typen.

Derivater af sulfonylurinstoffer orale hypoglykæmiske midler øge deres halveringstid i kontakt med fluconazol.

Fluconazol halveringstid reduceres ved kontakt med rifampicin.