Polycytæmi sandt. Årsager, symptomer, diagnose, behandling

Polycytæmi - det er en sygdom, som kan bestemmes ved kun at se på personens ansigt. Og hvis vi udfører diagnostiske undersøgelser, tvivlen og forbliver ikke. I den medicinske litteratur er der andre navne for denne patologi: erytem, Vakeza sygdom. Uanset udtrykket, at sygdommen udgør en stor trussel mod menneskers liv. I denne artikel vil vi diskutere nærmere mekanismen for dens opståen, de primære symptomer, faser og behandlinger, der tilbydes.

generelle oplysninger

Under polycytæmi refererer myeloproliferativ blod kræft , hvori knoglemarven producerer røde blodlegemer i for store mængder. I mindre omfang observeres andre enzymkomponenter stigning, nemlig leukocytter og blodplader.

Røde blodlegemer (RBC'er ellers) mættet med oxygen, alle humane celler, leverer det fra lungerne til systemerne i de indre organer. De er også ansvarlige for fjernelsen af carbondioxid fra væv og transportere det til lungerne til efterfølgende udånding.

Erythrocytter produceres kontinuerligt i knoglemarven. Det er en spongiform flerhed væv lokaliseret i knoglen, og er ansvarlig for processen af hæmatopoiese.

Leukocytter - hvide blodlegemer, der hjælper med at bekæmpe infektioner. Blodplader er anuclear cellefragmenter efter forstyrrelse vaskulær integritet. De har evnen til at klæbe til hinanden og lukke åbningen og derved standse blødningen.

Polycytæmi sand er karakteriseret ved overdreven produktion af røde blodlegemer.

prævalens

Denne patologi er normalt diagnosticeres hos voksne, men kan forekomme hos unge og børn. Sygdommen kan ikke mærkes i lang tid, der er asymptomatisk. Ifølge undersøgelser, gennemsnitsalderen af patienterne i området fra 60 til ca. 79 år. Unge er langt mindre tilbøjelige til at blive syg, men sygdommen kører dem meget sværere. Repræsentanterne for de stærkere køn, hvis man tror statistikken, flere gange oftere diagnosticeret med polycytæmi.

patogenese

De fleste af de sundhedsmæssige problemer forbundet med sygdommen, opstår på grund af den fortsatte stigning i antallet af røde blodlegemer. Som et resultat, blodet bliver alt tyk.

På den anden side, øges dens viskositet provokerer dannelsen af blodpropper (thromber). De kan forstyrre normal blodgennemstrømning gennem arterier og vener. En sådan situation er ofte årsag til slagtilfælde og hjerteanfald. Sagen er, at tykt blod i flere gange langsommere skibe. Hjertet har at lægge en større indsats for at bogstaveligt skubbe hende.

Langsommere blodgennemstrømning tillader ikke de indre organer for at opnå den nødvendige mængde oxygen. Dette indebærer udvikling af hjertesvigt, hovedpine, angina, svaghed og andre helbredsproblemer, som ikke bør efterlades uden opsyn.

klassifikation af sygdomme

• I. Den indledende fase.

1. Det varer i 5 år eller mere.
2. Milten fra normal størrelse.
3. Blodprøver viser en moderat stigning i antallet af røde blodlegemer.
4. Komplikationer sjældent diagnosticeret.

• II A. polycytæmiske trin.

1. Varighed fra 5 til omkring 15 år.
2. Der er en stigning af nogle organer (milt, lever), blødning og thrombose.
3. Områder af tumor i milten ikke selv.
4. Blødning kan provokere jernmangel i kroppen.
5. I analysen af blod der er en vedvarende stigning i røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader.

• II, trin B. polycythemiske med myeloid metaplasi milt.

1. Analyser viser en øget indhold af alle blodceller, undtagen lymfocytter.
2. Der er en neoplastisk proces i milten.
3. Det kliniske billede af udtømning vises, thrombose, blødning.
4. Knoglemarven er en gradvis dannelse af ar.

• III. Anæmiske stadium.

1. I blodet, der er en skarp nedgang i erythrocytter, blodplader og leukocytter.
2. Der er en udtalt stigning i størrelsen af milt og lever.
3. Denne fase udvikler normalt inden for 20 år efter bekræftelse af diagnosen.
4. Sygdommen kan omdannes til en akut eller kronisk leukæmi.

Sygdomsårsager

Desværre, nu eksperterne kan ikke sige, hvilke faktorer fører til udviklingen af sådanne sygdomme som polycytæmi sandt.

Mest tilbøjelige til viral-genetisk teori. Ifølge hende, er særlige vira (der er omkring 15 stykker) indført i den menneskelige krop og under indflydelse af nogle faktorer, der skader immunforsvaret, trænge ind i knoglemarv og lymfeknuder. Cellerne blev så i stedet for en modnende hurtigt begynde at dele og formere, danner en ny fragmenter.

På den anden side kan polycythemi grund lurer i arvelig disposition. Forskere har bevist, at denne sygdom er mere tilbøjelige til at lukke slægtninge til den syge, og folk med svækket struktur af kromosomer.

Disponerer til sygdomsfaktorer

• Røntgenbestråling, ioniserende stråling.
• Tarminfektioner.
• Vira.
• Tuberkulose.
• Kirurgi.
• Hyppig stress.
• Lang tids brug af visse grupper af lægemidler.

kliniske billede

Fra andet stadium af sygdommen, i den patologiske proces er tegnet stort set alle systemer af indre organer. Nedenfor er den subjektive fornemmelse af patienten.

• Svaghed og en jagende følelse af træthed.
• Øget svedtendens.
• Den dramatiske nedgang i ydeevne.
• Svær hovedpine.
• hukommelsessvækkelse.

Polycytæmi sand kan også være ledsaget af følgende symptomer. I hvert tilfælde varierer deres sværhedsgrad.

• Vener og ændre nuance af huden. Patienter se tilstedeværelsen af klart definerede vener. Ved denne sygdom huden karakteriseret ved rødlig-kirsebær, det er især mærkbar på de udsatte dele af kroppen (tunge, hænder, ansigt). Læber er blå, hans øjne virkede blodskudte. Denne ændring i udseende skyldes overløb af overflade blodkar, og en markant opbremsning i sin markedsføring.
• Kløende hud. Dette symptom forekommer i 40% af tilfældene.
• Rodonalgia (forbigående brændende smerte på spidsen af fingre og tæer, som er ledsaget af rødme af huden). Fremkomsten af dette symptom er associeret med forøgede niveauer af blodplader og dannelsen af mikrotrombov.
• Øge størrelsen af milten.
• Udseendet af sår i maven. På grund af den lille kar trombose slimhinde organ mister sin modstandsdygtighed over for Helicobacter pylori.
• Blodpropper. Deres årsager forklares ved forøget viskositet blod og ændringer i karvæggene. Som regel sådan situation fører til afbrydelse af blodcirkulationen i benene, cerebral og koronarkar.
• Smerter i benene.
• Kraftig blødning fra tandkødet.

diagnostik

Primært lægen indsamler komplet sygehistorie. Han kan bede en række opklarende spørgsmål: da det viste ubehag / åndenød / smertefuld ubehag, etc. Det er lige så vigtigt at bestemme tilstedeværelsen af kroniske sygdomme, dårlige vaner, mulig kontakt med giftige stoffer ...

Derefter en fysisk undersøgelse. Specialisten bestemmer farven på huden. Ved palpation og aflytning afslører en forstørret milt eller lever.

Til bekræftelse af sygdommen et obligatorisk blodprøver udpeges. Hvis patienten har denne patologi, testresultaterne er som følger:

• Forøgelse af antallet af røde blodlegemer.
• Forhøjet parametre hæmatokrit (procentdel af røde blodlegemer).
• Høj hæmoglobin parametre.
• Lave niveauer af erythropoietin. Dette hormon er ansvarlig for stimulering af knoglemarven i produktionen af nye røde blodlegemer.

Diagnose indebærer også en hjernebiopsi og aspirat. Den første version af studiet indebærer indtagelse af den flydende del af hjernen, og biopsi - fast bestanddel.

polycytæmi sygdom bekræftet ved tests for genmutation.

Hvad skal behandles?

Helt overvinde sygdommen, såsom polycytæmi sandt, er det ikke muligt. Det er derfor, den terapi er udelukkende fokuseret på at reducere de kliniske manifestationer og reducere trombotiske komplikationer.

Patienterne blev primært tildelt åreladning. Denne procedure indebærer en fjernelse af en lille mængde blod (fra 200 til ca. 400 ml) med helbredende hensigt. Det er nødvendigt for en normalisering af de kvantitative parametre for blod og reducere dens viskositet.

Patienterne er normalt ordineres "Aspirin" for at reducere risikoen for at udvikle forskellige typer af trombotiske komplikationer.

Kemoterapi anvendes til at opretholde normal hæmatokrit, når der er alvorlig kløe eller øget trombocytose.

Knoglemarvstransplantation udføres i denne sygdom er meget sjælden, da den patologi i tilfælde af passende behandling er ikke dødelig.

Det skal bemærkes den særlige behandlingsregime i hvert tilfælde vælges individuelt. Den ovenfor beskrevne behandling er kun til orientering. Det anbefales ikke at forsøge at klare denne sygdom.

mulige komplikationer

Sygdommen er alvorlig nok, så du skal ikke forsømme sin behandling. Ellers bliver det øger sandsynligheden for ubehagelige komplikationer. Disse omfatter følgende:

• Blodpropper. Årsager til patologisk proces kan lurer i stigende viskositet blod, forøgelse af antallet af røde blodlegemer og blodplader.
• Urolithiasis og gigt.
• Blødning, selv efter mindre kirurgiske indgreb. Som regel sådan et problem står efter tandudtrækning.

outlook

Vakeza sygdom - en sjælden sygdom. Symptomer, der opstår i de tidlige stadier af sin udvikling, bør være grund til øjeblikkelig undersøgelse og opfølgning terapi. I mangel af tilstrækkelig behandling, hvis sygdommen ikke blev diagnosticeret i tide, døden indtræffer. Den vigtigste dødsårsag fungerer ofte vaskulære komplikationer eller transformation af sygdommen i en kronisk leukæmi. Dog kan kompetent behandling og streng overholdelse af alle anbefalinger fra lægen væsentligt forlænge levetiden af patienten (15-20 år).

Vi håber, at alle oplysningerne i artiklen ville være virkelig nyttige for dig. Hold dig sund!