Vaccinen "Menaktra": instruktioner, beskrivelser og anmeldelser

Vaccinen "Menaktra" - en ny generation af narkotika. Lidt er kendt som en forholdsvis nyoprettet (ca. 10 år siden), et amerikansk selskab Sanofi Pasteur. Det stof har bestået en række tests og er helt forskellig fra lignende produkter. Det har en række bakterier, som har indflydelse på dannelsen af immun parametre for organismen mod forekomsten af meningitis og blodforgiftning forårsaget af meningokokker.

struktur

Vaccinen "Menaktra" advarer en række sygdomme, som påvirker udseendet af meningokok serogruppe specifikke. Det er en lidt uklar klar opløsning til intramuskulær administration.

Én dosis er ca. 0,5 ml, indbefatter sådanne aktive bestanddele som monovalente meningokok konjugater, der består af en kombination af visse typer polysaccharid serogrupper (A, C, Y, W-135) og et bæreprotein. Hver eneste polysaccharid konjugeret til difteritoksoid injektionsdosis svarende til 48 mg.

Yderligere stoffer i lægemiddelsammensætning er: natriumphosphat, natriumchlorid, natriumdihydrogenphosphat monohydrat og særlige vand til injektion.

Fremstillingen er pakket i hætteglas, der indeholder en engangsdosis - 0,5 ml. Kartonen kan være en eller fem hætteglas, og brugsanvisninger.

Vaccinen blev opbevaret ved temperatur 2-8 ° C. Det må ikke fryses. Det skal opbevares på et køligt sted utilgængeligt for børn. Hvis medicinen eller anden grund har været frosset, er det ikke genstand for videre anvendelse.

Holdbarhed af lægemidlet er to år fra produktionsdatoen trykt på pakken.

"Menaktru" producerer den verdensberømte producent af vacciner, "Sanofi Pasteur Inc.".

Vaccinen "Menaktra": beskrivelsen af farmakologiske virkning

Typisk er årsagen til meningokok sygdomme (for eksempel meningitis) bliver bakterie N. meningitidis. Det identificeret en række serotyper af denne gruppe af bakterier. Brug af "Menaktra" vaccine stimulerer produktionen af specifikke antistoffer rettet mod det kausative middel for meningokoksygdom. Vaccinen indeholder fire serogruppe er A, C, Y og W-135. De er alle udstyret med en speciel baktericid aktivitet.

Kliniske undersøgelser med henblik på at opnå et resultat fra indstillingen "Menaktry" ikke udføres, da udvælgelsen af serum baktericide antistoffer (SBA) er niveauet af effektiviteten af meningokok vacciner.

Immunologisk kvaliteten af behandlede børn fra 2 til 10 år og aldersgruppen 11-55 år. Immunogenicitet blev bestemt med hensyn til funktionaliteten af antistoffet, hvilke blev påvist ved serumbaktericid assay. Enkeltpersoner aldersgruppen 2-10 år anset immunrespons på en enkelt formulering af vaccinen, og efter 28 dage. stigning i geometrisk titer mellemprodukt blev identificeret (GMT'er) af baktericide antistoffer. Alle typer af serogrupper i 86-100% af tilfældene ved en tidlig indikator upåviselige titere blev registreret serokonversion, karakteriseret som chetrehkratnoe og en stigning i antistoftitere 28 dage efter vaccination.

Fast kapacitet "Menaktry" påvirke immunologisk hukommelse efter primær vaccination hos børn og voksne.

Testresultaterne i personer 11-18 år har vist, at immunresponset på engangs-dannelse af vaccinen. Indikatorer SBA GMT'er i 28 dage efter vaccination var meget højere end den oprindelige. I 98-100% af unge, med usikkerheden af de oprindelige antistofniveauer på dag 28 blev vist cherehkratnoe stigning i SBA titer for alle typer af serogruppe B-vaccine. Disse kendsgerninger viser høj immunogenicitet af lægemidlet ved en bestemt alder.

Hos voksne med ubestemte antistoftitere i 93-100% af tilfældene viste en fire ganges forøgelse i SBA titer for alle andre typer af serogrupper patogen i vaccinepræparatet. I alle tests, den immunologiske reaktion var den samme uanset køn, alder og race.

Der er ingen indikatorer for kinetik den første reaktion på dannelsen af vaccinen, men blev indspillet immunresponset efter 7-10 dage efter vaccinationen.

Varigheden af immunbeskyttelsen efter indledende vaccine dannelse bevist i kliniske forsøg og er lig med tre år efter en enkelt administration.

Indikationer

Vaccinen "Menaktra" er designet til at forhindre meningokok infektion. Fremkomsten af sidstnævnte påvirker bakterien N. meningitidis med sådanne typer af serogrupper som A, C, Y og W-135 i mennesker med forskellig aldersgruppe.

Kontraindikationer for formulering af vacciner

"Menaktra" (vaccine) bør ikke anvendes i tilfælde af intolerance eller yderligere aktive stoffer i dens sammensætning. Ban sygdomme er infektiøse og ikke-infektiøse, samt under eksacerbationer af kroniske sygdomme.

Dosering og fremgangsmåde til vaccination

Præparat "Menaktra" (vaccine) indgivet intramuskulært rådgiver guide, fortrinsvis i området ved skulderen deltoid muskler. frem til år administreres Børn lægemidlet i musklen i låret, da denne kategori af patienter skulder muskler er underudviklede. Podning sker kun én gang ved en dosis på 0,5 ml.

Før fremkomsten af vaccinen nødt til at overholde visse sikkerhedsforanstaltninger, som tager sigte på at forebygge uønskede konsekvenser. Den analyserer sundhedstilstanden for en person, finde ud af tilstedeværelsen af kontraindikationer.

Vaccination er kun en paramediciner og under dens kontrol. En behandling rum for sådanne vaccinationer bør være udstyret AntiShock lægemidler til behandling.

I nogle tilfælde, efter introduktionen af injektion blev der observeret besvimelse. Sundhedspersonale, immunisering, skulle være klar til denne tingenes tilstand og i tide for at undgå skader relateret til et fald, samt at give den nødvendige lægehjælp.

Der er mange medicinske dokumenter, der bestemmer, hvordan vaccinen skal bruges "Menaktra". Vaccinationen er som følger:

• Spædbørn i alderen 9-23 måneder, er vaccinen sat i de to trin. Efter den første vaccination gøre en pause i tre måneder, og derefter gøre det andet.
• Børn fra to år, unge og voksne lægemidlet administreres intramuskulært, og kun én gang.

Det stof giver beskyttelse mod meningokoksygdom, som manifesterer sig efter ti dage fra datoen for vaccination. Booster dosis i dette tilfælde ikke er fastsat.

Interaktion med andre lægemidler

Medicin "Menaktra" (levende vaccine) kan indgives i kombination med et polysaccharid vaccine, tyfus advarsel forekomst. Kombineret med adsorberet vaccine mod stivkrampe og difteri. Deling af ovenstående vaccinationer kan være i aldersgruppen 11-17 og 18-55 år.

Du kan ikke sætte både vaccine "Menaktra" og BCG-vaccination.

Hvis to vaccinationer udføres på samme tid, skal de gøres på forskellige dele af kroppen. Til hver injektion bruge en separat sprøjte.

Graviditet og amning

Som et resultat af omfattende kliniske forsøg, blev det konstateret, at nogen skadelig virkning på graviditeten og fosteret vaccine "Menaktra". Beskrivelse af lægemidlet, selvom det anbefales at bruge det i denne periode, hvis den potentielle fordel for moderen opvejer risikoen for udvikling af fosteret. For eksempel, dets anvendelse er tilladt, hvis meningokoksygdom er massiv, med en epidemi eller et besøg på et endemisk område.

Ikke undersøgt muligheden af de aktive ingredienser af vaccinen udskilles i modermælk fodring kvinder. Ved tidlige forsøg med sådanne vacciner antistoffer til polysaccharider fundet i unge mus, som stadig fodring mor. Dette faktum havde ingen effekt på afkommets udvikling. Lignende undersøgelser på mennesker er ikke udført.

Før du vaccinere en kvinde under amning, skal du nøje afveje risici og de potentielle gavn af vaccination.

Vaccinen "Menaktra": bivirkninger

Efter vaccination med dette lægemiddel hos mange patienter bekymrede forskellige negative reaktioner. Symptomatologi varieres afhængigt af alder identitet.

Således i individer fra to til ti år har været præget af ømhed, induration, hævelse og rødme i indsprøjtningszonen. Børn efter vaccination bursting, der var døsighed. I nogle tilfælde er der anoreksi, diarré, opkastning og feber. Troubled børn udslæt og urticaria. Der var manifestationer i form af ledsmerter.

Unge 11-18 år og voksne i alderen 18-55 år, der var smerte og induration i indførelsen af vaccination. Jeg lider af hovedpine, diarré, opkastning. Opstod træthed. Nedsat appetit. udslæt, artralgi sås. Der var en feber, generel utilpashed, feber.

Der var forskellige overfølsomhedsreaktion. Guillain-Barre syndrom blev observeret, delvist tab af hukommelse, kramper, lammelse af ansigtets nerve, paræstesi, tværgående myelitis, svimmelhed, dissemineret encephalomyelitis i akutte form, myalgi.

Meningokok vaccine "Menaktra" infektion kan forårsage en række lidelser, men de er milde og forsvinder inden for en uge efter vaccinationen.

Forsigtig

"Menaktra" meningitis-vaccine anbefales til folk med en øget risiko for at pådrage sig meningokoksygdom. Det er mennesker, der har været i direkte kontakt med patienter inficeret med meningokokker. Vi bør gøre vaccinen folk med properdin-mangel, og supplere komponenter. Vaccinen er en vital borgere med aspleni. Det kan også sætte folk rejser i hyperendemic områder, og laboratorie arbejdere regelmæssigt gennemføre forskellige undersøgelser af virkningen af bakterien N. meningitidis. Læger anbefaler denne vaccine til studerende, der bor på sovesalen, og værnepligtige.

Lægemidlet bør ikke administreres intravenøst, intra- eller subkutant. de mulige konsekvenser af sådanne data i installationen er ingen medicin.

Tilslut aldrig denne vaccine i en sprøjte med andre lægemidler.

Ikke undersøgt effekten af vaccination på patienter med trombocytopeni eller folk, der lider af blødningsforstyrrelser. Der er en risiko for blødning, når de administreres intramuskulært. I tilfælde af vacciner produktioner skal sådanne personer afveje de potentielle risici og fordele.

Et lignende mønster ses med Guillain-Barré syndrom. Der var tilfælde af sygdomsudvikling efter vaccinationen. Derfor, før lyset af vaccination, der lider af Guillain-Barre syndrom, er det nødvendigt omhyggeligt at vurdere alle mulige risici.

Det stof forhindrer ikke meningitis udløst af andre mikroorganismer og bakterier, samt sygdomme forårsaget af meningokok serogruppe B-infektion

Hos mennesker med svækket immunforsvar og dem med immunsuppressiv behandling er ofte en reduceret immunrespons på fremkomsten af "Menaktra" vaccinationer. Et beskyttende immunrespons kan genereres ikke alle patienter er lige ved 100%.

Før den kommende vaccination paramediciner eller læge bør informere patienterne om farerne eller fordele ved administrerer vaccinationer, samt eventuelle bivirkninger.

Anmeldelser af vaccination

Den er udstyret med høj kemisk renhed, stabil og bestemmer lang immunbeskyttelse og multivalens "Menaktra" (vaccine). Kommentarer om denne podning overvejende positive.

Mange mødre sætte vaccinen til deres børn i en tidlig alder, og i senere. De siger, at det er veltolereret og sjældent forårsager bivirkninger. Nogle børn i de første dage efter vaccination blev observeret stigning i kroppens temperatur fra 37,2 til 40 ° C. Bekymrede overdreven irritabilitet, nedsat appetit. Læger i respons på mødrene til spænding om det at sige, at det er normen, og at så bør dannes immunresponset på vaccinen. Heldigvis sådanne begivenheder var af kort varighed, og moderen holdt op med at bekymre sig snart til tilstanden af deres barn.

Desuden er lægerne rådes til at give vaccinen, "Fenistil" eller andre lægemidler mod allergi. Voksne, der normalt tåle det godt, uden nogen negative konsekvenser.

Nogle mennesker forstår ikke, hvorfor gøre sådan vaccination uden en læges recept. Bemærk, at de, der bor i Rusland, er hun sandsynligvis ikke være nyttigt, da de fleste mennesker, der bliver syge med meningitis, erhvervet denne sygdom ikke skyldes meningokok serogruppe A, C, Y, W-135, og på grund af de overførte sygdomme. De hævder, at den mest alvorlige form for meningitis er meningokok serogruppe B, og fra den til dato er der ingen vaccine.

På trods af kontroverser, mange mennesker sætter vaccinen "Menakra" sig selv og deres børn. Negative konsekvenser fra det er yderst sjældent, men det beskytter individet mod meningokok infektioner i hele livet. Denne kendsgerning bekræftes reddet tusindvis af mennesker rundt om i verden.