Banti syndrom: Symptomer, Behandling

"Syndrom" på græsk betyder "klynge" eller "forbindelse". Inden for medicin, er denne beskrivelse sygdomme, der har et vist antal genkendelige træk, ofte optræder sammen. Således kan kombinationen af træk til nøjagtig diagnose blive kaldt et syndrom. En af disse stater - Banti syndrom.

funktion

Lever og milt syndrom - det er det andet navn på denne tilstand. Det er kendetegnet ved forstørrelse af leveren og milten, henholdsvis forstyrret disse organer. Banti syndrom forekommer i kroniske sygdomme i det hepatobiliære system og forstyrrelser i blodcirkulationen i "gate Wien -. Wien milt"

Veneblod omsætning i leveren og milten giver en forklaring på, hvordan disse forbundne organer og hvordan de påvirker hinanden på en sådan afvigelse som Banti syndrom. Du kan spore den venøse forbindelse mellem disse organer.

Hjem Wien - er portalen. I hendes blod opsamles fra milten og andre organer i bughulen. Så falder hun ind i leveren, hvor det er renset for skadelige giftstoffer og derefter breder sig i hele kroppen næringsstoffer. Del af milt portal vene, milten er derfor i en meget tæt forhold til leveren og de processer forekommende deri. Dette forklarer, hvorfor, i Banti syndrom påvirker leveren og milten.

Patogenese hepatolienal syndrom

blodsygdom kan skyldes forsnævring af lumen i portåren. Der er en stagnation af blod og som følge heraf øges i blodtrykket. Hvorfor sker det? Her er nogle årsager:

1. Ekstern kompression af portalen vene. Dette kan ske både i leveren, og den hepatoduodenal bundtet ved indgangen til legemet. I dette tilfælde observere hepatolienal syndrom symptomer er muligt med sådanne sygdomme:

• Skrumpelever.
• Alvorlig form for hepatitis.
• Trombose af portalen vene og de tilstødende store vener.
• Primær tumor levervæv.
• Cardiac patologi af retten hjerte.
• Galde sygdomme, tumorer og cyster.
• Nedsat venetrombose.

2. forsnævring af lumen venen:

• Trombose af portalen vene og dens store grene.
• Hepatisk venetrombose eller Budd-Chiari-syndrom.

Ud over skadelige faktorer, der kan forårsage forstørrelse af leveren og milten, kan dette stadig forekomme som en defensiv reaktion på indtrængning af mikrober.

etape

Der er flere faser hepatolienal syndrom:

1. Den første etape kan forekomme et par år. Den generelle tilstand er tilfredsstillende, er der en mild anæmi, leukopeni og neutropeni. Leveren er ikke steget, men det bliver meget mere milt.
2. Det andet trin er kendetegnet ved en betydelig stigning i leveren. Der er tegn på dens funktionalitet. Det kan vare i flere måneder.
3. Tredje fase. Dens varighed - ca. et år. Kendetegnet ved at reducere leveren og forsegling øger anæmi, der er tegn på hypertension, ascites, gastrointestinal blødning, esophageal varicer.
4. Det fjerde trin. Karakteristisk kakeksi, hævelse og blødning symptomer.

årsager til

Oftest Banti syndrom hos børn.

Årsagerne til både børn og voksne kan være anderledes:

• Arvelige sygdomme.
• Infektionssygdomme.
• Medfødt hæmolytisk anæmi.
• Medfødte og erhvervede sygdomme af portalen vene, milt.
• Hæmolytisk sygdom hos nyfødte.
• Kronisk alkoholisme.

risikogrupper og som følge af disse symptomer

Alle de sygdomme, der kan forårsage Banti syndrom kan inddeles i grupper:

1. Akut og kronisk leversygdom. For denne gruppe er karakteriseret ved smerte eller en følelse af tunghed i højre hypochondrium, dyspeptiske lidelser, kløe, gulsot. Årsagerne kan være til en viral hepatitis, kontakt med smittefarlige patienter, kirurgiske indgreb eller tilskadekomst, alkoholisme, narkotika modtagelse gepatoksicheskih overførte akut abdominal smerte, feber.
2. Opbevaring sygdomme. De findes blandt medlemmer af samme familie eller nære slægtninge.
3. Infektiøse og parasitære sygdomme. Ledsaget af en veldefineret forgiftning, feber, ledsmerter, og muskelsmerter.
4. Sygdomme i det cardiovaskulære system. De ledsages af takykardi, ischemicheskoy hjertesygdom, en ophobning af væske i perikardiehulrummet stigningen og ændringen i konfigurationen af hjertet.
5. Sygdomme i blod og lymfevæv. Denne gruppe er karakteriseret ved sådanne symptomer som træthed, feber, hævede lymfeknuder.

symptomatologi

Hvis syg Banti syndrom, symptomer kan omfatte:

1. Forøget lever og milt. Smerter ved palpation.
2. Vægt reduktion.
3. Det forstyrrede de endokrine kirtler.
4. Problemer i fordøjelseskanalen.
5. Anæmi. Bleghed og tør hud.
6. Mulig ophobning af væske i bughulen.
7. Muskel og ledsmerter.
8. Gulfarvning af det protein-membraner af øjnene.
9. Takykardi, åndenød.
10. Skøre negle, hårtab.

Til diagnose er det nødvendigt at passere inspektion, og for en mere detaljeret analyse af de organer - diagnose.

diagnostik

Hvis du oplever ovenstående symptomer differentialdiagnose af hepatomegali og hepatolienal syndrom. For at gøre dette, er du nødt til at anvende en række aktiviteter. En af de første punkter - en generel analyse af blod og dets biokemisk forskning. For at bestemme grunden til, at der var Banti syndrom, differentialdiagnosen er et must. Det bestod af:

• Sonography af leveren og milten, galdeblære, abdominale kar.
• Computertomografi.
• Scanning af leveren og milten.
• Røntgenundersøgelse af duodenum.
• Laparoskopi.
• Punktsionalnaya biopsi af leveren og milten.
• En gennemgang af de knoglemarv og lymfeknuder.

I øjeblikket videnskaben står ikke stille, og er konstant voksende organer ved diagnosticering af en sådan tilstand analyse som Banti syndrom. differentialdiagnose med den underliggende sygdom og den kliniske tilstand af leveren hvis nogen, er det den vigtigste opgave.

Behandling og komplikationer af sygdommen

Som regel hepatolienal syndrom terapi er at identificere den underliggende sygdomsproces og dens behandling. Det er ikke en selvstændig sygdom. Hvis du er diagnosticeret med "Banti syndrom", bør behandlingen opretholde en gastroenterolog. I dette tilfælde skal du bruge gepatoprotektory, antivirale midler, hormoner og vitaminer. I hvert tilfælde, at være en individuel tilgang, hvor der tages hensyn til ætiologi af sygdommen.

Hvis vi glip af sygdommen og ingen kur, kan prognosen være katastrofale. Komplikationerne ved dette syndrom - en skrumpelever, lever venetrombose, betændelse i galdeblæren, blodsygdomme. I sådanne tilfælde kan fjernelse lever segmenter og milt eller organtransplantation og blodtransfusion.

I den første fase, patienterne er i stand til at arbejde og kan modstå en lille øvelse. I fremtiden, med forværringen af situationen patienten er uarbejdsdygtig.

forebyggelse

For ikke at gå glip af starten på udviklingen af en patologi, skal du:

• Regelmæssige blod- og urinprøver.
• Rettidig aflevering inspektion, især hvis du er i fare.
• Forebyggelse hepatolienal syndrom omfatter primært bekæmpelse årsager forårsage leversygdom og milten.
• Sørg for at overholde den rigtige kost til fødevarer, der indeholder den nødvendige mængde af fedt, proteiner og kulhydrater og selvfølgelig vitaminer.
• Må ikke misbruge alkohol, rygning og føre en sund livsstil.

Der er ingen harmløse sygdomme, især hvis de anvendes til sådanne vitale organer som lever og milt. Rettidig opdagelse af problemer, og derefter passende behandling kan give effektive resultater.