Dystrofi - er, at i medicin? Lever, hjerte, hornhinde, muskel

Dystrofi - en sygdom, hvor kroppens væv forekommer i tab eller akkumulering af stoffer, som ikke er specifikke for den normale tilstand.

Skader på cellerne og intercellulære substans fører til det faktum, at det syge organ ophører med at fungere tilfredsstillende. Grundlaget for denne sygdom er trofiske lidelser (række processer, der giver afgørende aktivitet af celler).

årsager til

Denne patologi har mange forskellige årsager. Det kan være arvelige stofskiftesygdomme, infektionssygdomme, stress og psykiske problemer, nedsat immunitet, funktionsfejl i mave-tarmkanalen, dårlig kost, de negative virkninger af forskellige faktorer, kromosomale og somatiske sygdomme.

Det er forkert, at dystrofi - en sygdom, der påvirker kun for tidligt fødte børn. Udviklingen af en sådan sygdom kan forårsage langvarig faste eller overskud af carbohydratholdige fødevarer i kosten. Årsagen til medfødt dystrofi kan være for ung eller tværtimod, ældre mor.

symptomer

Afhængigt af typen og sværhedsgraden af sygdommen har tre grader, som er kendetegnet ved visse symptomer.

Den første grad - patienten er et fald i kropsvægt og muskeltonus, væv bliver mindre elastisk, forstyrret immunsystem, kan der være problemer med stolen.

Anden grad - på baggrund af progressivt vægttab bliver tyndere, kan endda forsvinde subkutant væv, kroppen lider under manglende vitaminer.

Third Degree - organismen er helt afladet, personen forstyrret vejrtrækning og hjerte aktivitet, reduceret kropstemperatur og blodtryk.

Desuden er alle former for dystrofi ledsaget af generelle symptomer: patienten for ophidset, han reduceret eller ingen appetit, forstyrret søvn, er der en generel svaghed, der er ændringer i kropsvægt, gastrointestinale lidelser, nedsat immunitet. Denne person ved ikke, at han dystrofi symptomer debitere til træthed eller stress.

klassifikation

Klassificere sygdommen ifølge flere kriterier. Således ifølge oprindelsen af patologien er medfødt og erhvervet, om forekomsten af processen - lokal eller generel, ifølge udvekslingen krænkelser imod skelne protein, fedt, kulhydrat dystrofi. Afhængigt af hvor processen er lokaliseret, kan sygdommen være cellulære (parenkymatisk), ekstracellulært (mesenchymal, stromal-kar) og blandet.

Endvidere isolerede arter såsom fejlernæring, og gipostatura paratrofiya.

Fejlernæring - den mest almindelige form af sygdommen. Det er medfødt og erhvervet. Kendetegnet ved mangel på legemsvægt i forhold til væksten af patienten.

Paratrofii når der er et overskud af kropsvægten, som er forårsaget af fejlernæring og metabolisme.

Gipostatura udtrykt i den samme mangel på vægt og højde i overensstemmelse med reglerne for en vis alder.

medfødt dystrofi

Denne betingelse er resultatet af arvelige sygdomme af metabolisme af proteiner, fedtstoffer eller kulhydrater. Når barnets krop ikke får noget enzym forekommer akkumulering er ikke helt fordøjet produkter af stofskiftet i væv eller organer. Uanset lokaliseringsprocessen, er der altid skader på centralnervesystemet væv, hvilket fører til døden.

Afhængigt af placeringen af de følgende typer af denne sygdom:

Celle (parenkymatisk) fedtdegeneration

Dette er et problem, der opstår, når en gruppe af celler, der er ansvarlige for driften af kroppen, der er en stofskiftesygdom. Blandt de faktorer, som provokerer udviklingen af sygdommen kan bemærkes hypoxi, infektion, forgiftning (især alkohol), dårlig ernæring og vitaminmangel.

Et eksempel på en sådan patologi er degeneration af leveren. Den viser sig i manglende evne levercellerne at udføre deres funktioner, hvilket fører til udskiftning af deres fedtvæv. Dette kan medføre betændelse og skrumpelever.

Alvorlige virkninger har akut og toksisk form af sygdommen. Den første tilstand er den hurtige udvikling, kan resultatet blive leversvigt. Toksisk lever dystrofi er årsagen nekrose af dens celler.

Dystrofi hjerte - endnu et eksempel på den cellulære fedtdegeneration. I dette tilfælde myocardieskade, er dens funktion forringes. Hjerte stigninger i størrelse, myokardiet bliver slasket, gul, opstå fra endokardiet strimler på grund af ujævn aflejring af fedt. Fatty degeneration af hjertet er resultatet af hypoxi (iltmangel), infektioner, der fører til metaboliske lidelser, fejlernæring.

Protein parenkymalt degeneration

Den er opdelt i flere typer:

- glasklare droplet degeneration er kendetegnet ved akkumulering i nyrerne (undertiden lider lever eller hjerte) protein dråber. Dette sker, når nyresygdomme såsom multipelt myelom, glomerulonephritis, amyloidose. Sygdommen er skjult og fører til uoprettelige konsekvenser.

- Når hydropisk (hydropisk) dystrofi med organer (lever, binyre, myocardium, hud celler) forekommer cluster protein væskedråber. Med et overskud af dem i en celle opstår ballon degeneration (kernen tvinges til periferien). Forårsage en lignende tilstand kan overtrædelser af vand-salt metabolisme, hypoproteinæmi, ødem, infektionssygdomme og forgiftninger.

- Rogovaya dystrofi karakteriseret ved dannelse af den hornede stof, hvor det ikke kan være, eller overdreven akkumulering af hvor det skal være i den normale mængde (hud, negle). Fremprovokere en sygdom kan beriberi, overfladefejl udvikling, virusinfektioner, og kronisk inflammation.

Negledystrofi kan være resultatet af infektioner, hudsygdomme, fejlfunktioner gastrointestinal, endokrine eller centralnervesystemet. Desuden er denne patologi undertiden ledsaget af visse sygdomme i hjerte-kar-og kredsløbssygdomme systemer.

Negledystrofi kan være medfødt eller erhvervet. I medfødt form af sygdommen kan være et fuldstændigt fravær af, udtynding og fortykkelse af neglepladen. Erhvervet sygdom karakteriseret ved gradvis frigørelse af neglepladen, søm fordybning eller kridtning. Endvidere kan neglepladen være for konveks, med tværgående og langsgående riller. Årsagerne til en sådan sygdom kan være eksem, psoriasis, lichen planus, søm traumer.

Cornea degeneration har flere typer:

- Hyperkeratose - et overskud af keratin på huden.

- Medfødt hyperkeratose i huden, som kaldes ichthyosis. den nyfødte krop er dækket med en tyk hud, der ligner fiskeskæl.

- leukoplakia - en sygdom, hvor mucosal grovere. Dette udsatte livmoderhalsen, spiserøret, mund, og så videre. D.

Parenkymalt kulhydrat dystrofi

Det er resultatet af en udveksling af glykogen og glycoproteiner krænkelser. Overtrædelse af glykogen metabolisme karakteristisk for patologier såsom diabetes eller glycogenosis.

På grund af den forstyrrede metabolisme af glycoproteiner i celler forårsager akkumulering mucoider og muciner (slim stof). Dette sker ved sygdomme såsom rhinitis, gastritis, bronkitis og så videre. D.

Ekstracellulær (mesenchymale) dystrofi

Det udvikler i stroma (baseret bestående af bindevæv) organer. I dette tilfælde omfatter fremgangsmåden hele væv og blodkar. Et eksempel kan være retinal dystrofi. Sygdommen kan være enten medfødt eller erhvervet. Hos mennesker, nedsat synsstyrke, det er svært at navigere i mørke. I den afsluttende fase af sygdommen er nethindeløsning øjne eller pigmentalnaya dystrofi. Ofte er involveret i processen, og hornhinden.

hornhindedystrofi kendetegnet ved dets opacitet, nedsat synsskarphed og følsomhed. Det kan være arvelig eller erhvervet. Sygdommen udvikler sig hurtigt, opfange begge øjne, så det er meget vigtigt diagnose rettidig.

Symptomer, som bør være opmærksomme - det er smerte og følelse af fremmedlegeme i øjnene, rødme af øjnene, rindende øjne, frygt for lys, nedsat syn.

Sekundær hornhinde dystrofi opstår som følge af traumer. Det kan også skyldes vitaminmangel, overførte collagensygdomme, medfødt glaukom.

Muskeldystrofi - en tilstand, der er karakteriseret ved fremadskridende muskelsvaghed og degeneration. De mest almindelige to typer.

Duchenne muskeldystrofi

Hovedsageligt opstår hos børn. Ved denne sygdom er der en stigning lægmuskler skyldes fedtophobning og proliferation af bindevæv. Sygdommen er meget alvorlig, og har udviklet sig hurtigt, til 12 år i patienten mister evnen til at bevæge sig rundt. Kun få mennesker lever længere end tyve år.

Steinert sygdom

Det er mest almindelig hos voksne. Sygdommen kan nedarves, ser det ud på alle alderstrin. Blandt de første symptomer kan bemærkes myotonia (efter opskæring musklerne slappe meget langsomt) og svaghed i ansigtets muskler. Progressiv degeneration af musklerne langsomt, påvirker de glatte muskler og hjertemusklen.

Når mesenchymal protein dystrofi kan lide lever, nyre, milt og binyrer af mennesket. Ældre mennesker har forstyrret hjertet og hjernen.

Stromal vaskulære fedtdegeneration - denne forekomst smertefulde nodulære aflejringer på humane lemmer (fx dercum sygdom). Sygdommen kan være lokale og generelle, at provokere ophobning af stoffer, og deres tab.

Resultatet af mesenkymale kulhydrat dystrofi kan være ødem, hævelse eller blødgøring af leddene, knogler og brusk af mennesket.

Behandling og forebyggelse

Når du har angivet den nøjagtige diagnose, er det nødvendigt at gå videre med det samme til behandling af denne sygdom alt efter deres art og sværhedsgrad. Vælg den taktik behandling vil hjælpe en ekspert, men for nogen form for dystrofi brug for at arrangere en ordentlig pleje for syge, for at fjerne alle faktorer, som kan fremprovokere komplikationer.

Ud over at udføre grundlæggende behandling er også nødvendigt at observere ordningen af dagen, og holde sig til en streng diæt, tilskrives en læge, der kræves frisk luft, hydroterapi, motion.

For skal monitoreres omhyggeligt forebyggelse af denne sygdom for deres egen sundhed, så vidt muligt at fjerne alle negative faktorer, der kan udløse degeneration af nogen art.

Styrker immunforsvaret, spise en rationel og afbalanceret, motion og undgå stress - dette vil være den bedste forebyggelse er ikke kun dette, men også mange andre sygdomme.