Injektioner Cortexin

Injektioner "Cortexin" inkluderes i sammensætningen den aktive bestanddel og excipiens korteksin glycin (stabilisator). Lægemidlet tilhører en gruppe af polypeptider fra kvæg hjernebark. Medicin er et neurobeskyttende middel.

Injektioner "Cortexin" produceres i form liofizilata til opløsning beregnet til intramuskulær injektion. Liofizilat er et pulver eller porøs masse af hvid farve (gullig farve er mulig).

Injektioner "Cortexin" indeholder et kompleks af lavmolekylære fraktioner af polypeptider, vandopløselige. De har evnen til at trænge ind til nervecellerne gennem blod-hjerne-barrieren. Injektioner "Cortexin" har neurobeskyttende, nootropisk, og vævsspecifikke antioxidant handling.

Nootropisk virkning af lægemidlet forbedrer højere hjernefunktioner, hukommelse og læring, koncentration og forøger modstanden overfor forskellige virkninger af stress.

Neurobeskyttende virkning reducerer den toksiske virkning af psykotrope stoffer, beskytter neuroner fra læsion forskellige faktorer endogene neurotoksiske natur.

Antioxidantvirkning at inhibere oxidationen af lipidperoxidation i neuroner, øget overlevelse af neuroner under hypoxi og oxidativ stress.

Vævsspecifik metabolisme aktiverende virkning fremmer nerve neuroner (perifere og centrale) systemer erstatningsformål processer funktionel forbedring i hjernebarken og generel neural tone.

Lægemidlet anvendes i den komplekse terapi af forstyrrelser i cerebral cirkulation, traumatiske hjerneskader og deres konsekvenser, kognitive forstyrrelser (forstyrrelser af tænkning og hukommelse), encefalopati. Ved indikationer for brug omfatter akut og kronisk hjernebetændelse og encephalomyelitis, epilepsi, nedsat indlæringsevne, asteni. Det stof bruges også i forsinket tale og psykomotorisk udvikling hos børn med forskellige former for cerebral parese.

Må ikke anvendes til patienter med individuel intolerance over for det. Kontraindikationer omfatter også prænatal periode (på grund af fraværet af kliniske forsøg) og laktation. Hvor det er hensigtsmæssigt, at brugen af stoffet under amning, er det nødvendigt at opgive amning.

Før indføring af indholdet af hætteglasset med medikament skal opløses i 1-2 ml 0,5% novocain opløsning eller vand til injektion eller natriumchlorid. Dosis for voksne er 10 mg i ti dage. Cortexin barn indføres under hensyntagen til kropsvægt. Op til tyve kilogram dosis på 0,5 mg / kg. Når en legemsvægt mere end tyve kg dosis er 10 mg i ti dage. Hvis det er nødvendigt, det terapeutiske kursus er tre til seks måneder.

Med forbehold af anvendelsen af en overdosis er ikke markeret instruktioner. I nogle tilfælde kan stoffet forårsage en individuel overfølsomhed over for dens komponenter.

Interaktionen af lægemidlet med andre lægemidler i praksis er ikke beskrevet.

Det stof er tildelt en læge og recept. Brugen af medicin bør ledsages af lægeligt tilsyn.

I nogle tilfælde (afhængigt af symptomer) er tildelt i stedet for lægemidlet "Cortexin" modstykker. Disse omfatter "Timalin", "Epithalamin", "T-activin".

De fleste forældre taler om den positive virkning af lægemidlet. Det stof stimulerer markant fysiske og mentale udvikling af barnet. I sammenligning med andre lægemidler (fx "piracetam") "Cortexin" karakteriseret som blødere medikament.