Lorista H

H Lorista inkluderet i gruppe af antihypertensive lægemidler. Sammensætningen af medikamentet er aktivstoffer losartankalium og hydrochlorthiazid. H Lorista Tabletter overtrukket gul (gul-grøn) farve filmcoating. De har form af en oval, let bikonkave, på den ene side er der en risiko.

Hjælpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, prægelatineret stivelse, magnesiumstearat og lactosemonohydrat. Skallen består af en kombination af tabletter stoffer macrogol 4000, talkum, gipermelloza, titandioxid (E171), quinolin gult farvestof (E 104).

Lorista N anvendes til behandling af hypertension personer, der får ordineret en kombinationsterapi. Medikamentet er effektiv til at reducere sandsynligheden for kardiovaskulær morbiditet og mortalitet i venstre ventrikel hypertrofi.

Lorista N. Instruktion

Medicin indtages oralt i fra mad uafhængighed. Lorista H, kan anvendes i kombination med andre antihypertensiva.

Som en indledende og vedligeholdelsesdoser rådgivet af én tablet én gang dagligt. Det meste af den antihypertensive effekt kan forventes inden for tre ugers behandling. For at opnå en mere udtalt resultat kan øges til den maksimale dosering (to tabletter om dagen).

I tilfælde af bcc for eksempel reduceres, med diuretika Lorista H anbefales at begynde efter deres tilbagetrækning. Dette skyldes den initiale dosis af losartan hypovolæmi er 25 mg / dag.

For ældre patienter og patienter med nyresvigt i høj grad, herunder dem i dialyse, er korrektionen af den oprindelige mængde af det lægemiddel, der kræves.

De observerede bivirkninger som:

• hovedpine, træthed, svimmelhed (ikke-systemisk og systemisk), søvnløshed;
• takykardi, palpitationer, dosisafhængig hypotension (ortostatisk);
• udseende i tract infections øvre luftvejs respiratoriske, hoste, hævelse af næseslimhinden, pharyngitis;
• fordøjelsesbesvær, diarré, hepatitis, mavesmerter, kvalme, leverdysfunktion, forhøjet bilirubin og hepatisk enzymaktivitet;
• rygsmerter, ledsmerter, muskelsmerter;
• anæmi;
• hyperkaliæmi, øge urinstof og creatinin i blodserum moderat forøgelse af koncentrationen af hæmatokrit og hæmoglobin;
• allergiske reaktioner i form af kløe, angioødem, urticaria, anafylaktiske reaktioner;
• asteni, brystsmerter, perifert ødem, træthed.

Lægemidlet er ikke indiceret til anuria udtrykte forstyrrelse af lever- og nyrefunktion, dehydrering, hyperkaliæmi, hypokaliæmi ildfast, lactasemangel, arteriel hypotension. Medicin er kontraindiceret til gravide og ammende, børn under atten år, mennesker, der er overfølsomme over for komponenterne i stoffet, samt sulfonamidderivater. I tilfælde af etablering af graviditet under behandlingen af lægemidlet må opgives.

Der bør udvises forsigtighed i modtagelse i lidelser i blod væske- og elektrolytbalancen, bilateral stenose af arterierne (en eller begge nyrer), diabetes, bronkial astma, samtidig brug af NSAID, samt i systemiske blodsygdomme.

Typisk har patienter ikke er blevet forringet opmærksomhed og koncentration samtidig tage lægemidlet. I nogle tilfælde kan midlet provokere svimmelhed og hypotension ved at virke indirekte på psykofysiske patienternes tilstand. For at forhindre negative virkninger, bør patienterne vurdere kroppens reaktion på behandlingen, før du begynder aktiviteter, der kræver større opmærksomhed.