Hvad er blodserum

Serum er intet andet ligesom det plasma, blottet for formelementer og fibrin. Den er dannet som et resultat af visse kemiske reaktioner. Opnå serum to måder: ved at neutralisere fibrinogen calciumioner og som et resultat af den naturlige blodpropper.

Processen med udarbejdelsen kaldes "defibrinirovanie". Teknologisk er det som følger: indsamlet blodkar spontant kollapser, bliver til en fast fibrinkoagel. Sidste indfanger blodlegemer og langvarig stående efterhånden presser ud af sig selv en gul væske. Dette er blodserum.

serum farve på grund af tilstedeværelsen i det en vis mængde bilirubin. Dens stigning indikerer tilstedeværelsen af pigment forstyrrelser. Den normalt serum gennemsigtig. Men efter at have spist en smule overskyet, hvilket lettes ved iblanding af fedt dråber. Overfladespændingen af blodserum er meget lavere end vands.

Den normale koncentration af serumproteiner er mellem seks og otte procent. I sin sammensætning indeholder hovedsageligt albumin (4,5-6,5%) og globulin (1,9-2,2%). Ændre forholdet i disse protein forbindelser og deres kvantitative bevægelser er af stor klinisk betydning. Men dette problem er stadig ikke fuldt forstået.

Brydning serum forbliver stort set uændret under påvirkning af fysiologiske faktorer, såsom udsættelse for hydroterapi eller regelmæssige måltider. Men langvarig faste kan føre til et fald i niveauet af protein i serummet. Tværtimod det muskulære arbejde er næsten ingen effekt på dens brydning.

observeres faldet af mængden af protein i blodserum i akutte infektionssygdomme. Niveauet af proteinforbindelser alene kommer tilbage til normal i restitutionsperioden. En undtagelse er tuberkulose, hvor den totale mængde af protein, især globulin øges betydeligt.

Med hensyn til anvendelsen, det mest almindeligt anvendte blodserum under biokemiske blodanalyse studerer det for infektionssygdomme, til at vurdere effektiviteten af vaccination og til at bestemme gruppen.

I øjeblikket er to forskellige metoder anvendes i medicinsk praksis, en blodtype standardsera. For at undgå fejl, brug kun aktiv serum med høj titer. Forskning udføres i et rum, hvor temperaturen ikke bør overstige 25 grader Celsius. Resultaterne skal vurderes tidligst efter 5 minutter fra starten af undersøgelsen.

Udstyr af denne procedure er som følger. I første omgang er det nødvendigt at bestemme titeren af serumfortynding, som ikke bør være mindre end en ud af tre. Til dette formål er hvert af rørene taget på to store dråber, som er indgået til en flad overflade. Derefter kan hver af disse dråber bliver tilføjet bevidst inogruppnye erythrocytter og blandes med serumet. Efter fem minutter, det bestemmes af den sidste dråbe, der fandt sted agglutination. Dette er den største fortynding. Denne proces kaldes "serumtiter gemagtlyutiniruyuschey".

Næste, på en glasplade eller ved hjælp af pipetter påføres en større dråbe af standard serum, og derefter en glasstang er forbundet med dens blod dråber. Efter fem minutter til hver blanding blev tilsat dråbe for en dråbe saltopløsning, og derefter evaluere resultaterne. Dette er alt, angår processen med at bestemme blodtyper ved standard sera.

Opsummering alle ovenstående, skal det bemærkes, at i dag serum - er ikke kun en nødvendig reagens, men også den vigtigste aktive ingrediens i mange lægemidler, der anvendes til at behandle en lang række infektionssygdomme.