SundhedSygdomme og betingelser

Ehlers Danlos Syndrom,

Ehlers-Danlos syndrom - den mest almindelig arvelig
bindevævssygdom. Forekomsten er et tilfælde
hundrede tusinde nyfødte. Under dette syndrom kombineret gruppe
sygdomme som er baseret på defekt kollagen, som danner grundlag
bindevæv. Det gav mere end ti typer af sygdom, der er forskellige i nogle aspekter. Ydre tegn, der har Ehlers-Danlos syndrom, udtrykt i øgede udvidelsesmuligheder, hud sårbarhed, mobilitet i leddene og symptomer på blødende diatese. Der er også nederlag luftvejene og kardiovaskulære system, bevægeapparatet, mave-tarmkanalen.

Huden af patienter med diagnosen Ehlers Danlos syndrom, skrøbelig, tynd, dårligt fastgjort til det underliggende væv. Ved den mindste skade af huden rifter hardhealed forekomme, på stedet, hvor ardannelse udformet med en rynket overflade. Syndrom Ehlers -Danlosa karakteriseret ved unormal bevægelighed i leddene, som er resultatet af kroniske forskydninger og subluxations i leddene. I de fleste tilfælde af sygdommen er ledsaget af hæmoragisk diatese, hos patienter med let blå mærker og hæmatom se anderledes lokalisering. Typisk blødning fra mave-tarmkanalen, gummerne, livmoderen.

For nogle typer af sygdomme er kendetegnet ved nethindeløsning og tårer
øjne. Ehlers syndrom - Danlos syndrom er undertiden ledsaget af forkert
dannelsen af tænder og delvis tilstedeværelse, udvikling af parodontitis.
Overtrædelser af bevægeapparatet manifesterer sig i form af deformation af brystet
celler og spinal krumning. Patienterne er ofte fundet brok
forskellig lokalisering. Med nederlaget af de indre organer lider hjerte
fartøjer, bronkopulmonal system er vaskulære aneurismer dannes multiple
hjerne og aorta. Med nederlaget i hjertet dannes forskellige laster.

Ehlers-Danlos syndrom behandling

Forskellige undersøgelser foretaget for præcis diagnose af sygdommen i
specialiserede døgnbehandling faciliteter. Bring store vanskeligheder
obstetriske og kirurgiske problemer med patienter, der har været diagnosticeret med syndromet
Ehlers-Danlos syndrom. Behandling er primært rettet mod stabilisering og
normalisere metaboliske processer i centralnervesystemet og det kardiovaskulære system,
bevægeapparatet. Terapi for denne sygdom indbefatter
byde velkommen til en bred vifte af B-vitaminer, A og E. Gode resultater giver
carboxylase og ascorbinsyre, injektioner af væksthormon (somatotropin
hormon) carnitinchlorid. Patienterne anbefales medicin, forbedre hjernens aktivitet (Pantogamum, Nootropilum, Riboxinum, rutin, Pananginum). Udover det er nødvendigt at holde sådanne regelmæssige fysioterapi laser akupunktur, magnetisk terapi. Patienter ordinere også kurser af fysioterapi og massage, zoneterapi sessioner.

Ved behandling af sygdomme i stor opmærksomhed bør rettes til kronisk foci
infektion lokaliseret til mundhulen og nasofarynx (polypper, kronisk
tonsillitis, bihulebetændelse, cariøs tænder). Særlige behandlinger for syndromet indtil
Det er ikke blevet udviklet. Anbefalet overensstemmelse blid måde at leve på, og hvordan
mulige begrænsninger på kroppen belastninger. Symptomatisk terapi indebærer kirurgisk korrektion af thorax deformiteter, fjernelse pseudotumor, behandling af øjet patologier, hjerte, etc. Prognoser for livet i høj grad afhænge af typen af syndromet. Forebyggelse er den genetisk rådgivning.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 da.birmiss.com. Theme powered by WordPress.