Fremkomsten af et nyt liv, hvis genetik er nødvendig under graviditeten

I moderne tid forældrene når man planlægger en graviditet, ofte være meget opmærksomme på, under hvilke tegn i dyrekredsen er at fremtiden for deres barn, eller hvad ordet, helt uvidende om det faktum, at du først skal bestå de krævede test og få råd fra genetik.

Genetik - videnskaben om arvelighed, hvorigennem læger specialiseret genetiske test, der skal identificere gener blev skabt, som kan forårsage medfødte sygdomme, arvelig. Således genetik graviditet, muliggør forskning af forskellige sygdomme, der overføres ved arv som før undfangelsen og under graviditet.

Til dato, at et stort antal familier søge rådgivning fra læger om genetik forskellige sygdomme. Sure, genetik konsultation under graviditet er nødvendig, først og fremmest, at bestemme en mulig risiko for forekomst af sygdomme, der kan nedarves. Læge-genetiker foretage alle nødvendige undersøgelser med henblik på at identificere tilstedeværelsen af det ufødte barns genetiske sygdomme.

Således når man planlægger graviditet, samt tilstedeværelsen af graviditeten, gynækologen rådes til at gennemgå medicinske og prænatal genetisk forskning. Denne undersøgelse konventionelt inddelt i tre hovedgrupper:

- invasiv test til kirurgi, skyldes som et tekstil og føtale celler;

- non-invasiv forskning, dvs. forskning uden kirurgisk indgreb, der omfatter ultralyd og Doppler vaskulær blod og placenta.

- en screening diagnostisk fremgangsmåde består i at fastsætte blod stoffer mor, der kan tale om medfødte misdannelser af fosteret.

Vi kan sige, at genetik under graviditeten også involverer bestemmelse af de genetiske risikogrupper, som omfatter mennesker, der har en høj sandsynlighed for en fødsel af børn med arvelige sygdomme. Disse risikogrupper kan nævnes:

- kvinder med tilbagevendende aborter eller en forpasset abort;

- kvinder, der drak i løbet af undfangelse præparater med en del af teratogenicitet;

- kvinder over femogtredive år, og mænd, der har alder mere end fyrre år;

- forældre, der har forskellige sygdomme, hengive arvet;

- Forældre, der er i blodsbeslægtet ægteskab;

- forældre, der har oplevet virkningerne af stråling eller kemikalier.

Hvis graviditet opstår gynækolog sender en kvinde på passagen af ultralyd. Den første ultralyd pass drægtighed i fem uger, men det andet du har brug for at gå senest fjorten uger af graviditeten. Dette skyldes det faktum, at en genetiker under graviditeten en kvinde har mulighed i dette udtryk til at stille en diagnose af føtale misdannelser og identificere nogle af sine ændringer, som kan være patologi kromosomer. I dette tilfælde vil en specialist anvendes diagnostisk fremgangsmåde er amniocentesis og biopsier. Det anbefales også at videregive den tredje ultralyd periode på tyve to uger af graviditeten for at opdage abnormiteter i ansigtet udvikling, lemmer og indre organer af baby. I dette tilfælde, genetik, graviditet tillade behandling af barnet stadig er i livmoderen, eller den taktik behandling efter fødslen, indtil de er helbredt.

Det bør erindres, at kun en omfattende undersøgelse af stamtavle genetiker, sygehistorie og kvinders sundhedstilstand både forældre gør det muligt at anvende passende taktik undersøgelse gravid og vælg passende behandlinger, hvis behovet opstod. Således genetik under graviditet for at forhindre fødsel af børn med forskellige handicap.