Antibiotika gruppe, som bruger lægegerningen

Antibiotika er produkter af mikroorganismer, dyr og planter, samt deres syntetiske og semisyntetiske derivater af produkterne i denne række, der i det menneskelige eller dyriske legeme ødelægger eller suspendere udviklingen af patogener. Antibiotika påvirker også hastigheden af biokemiske reaktioner. På nuværende tidspunkt er syntetiseret af en bred vifte af antibiotika, men i praksis af medicin bruges kun et par af dem. Dette er på grund af deres høje toksicitet. Den vigtigste gruppe af antibiotika, der er afledt af organismer, væv af dyr og planter.

Det vigtigste råmateriale til fremstilling af antibiotika er fungi (griseofulvin, penicillin), actinomycetes (tetracykliner, rifamyciner, streptomycin, chloramphenicol, cephalosporiner, aminoglycosider, polyener), svampe (fuzidin-), bakterier (gramicidin, polymyxin), lichen (usninsyre), planter (rafanin, imanin, flygtig), dyr (lysozym, erythrit, Leikin, et interferon, ekmolin, gammaglobuliner).

Antifungale antibiotika - forskelligartet gruppe biosoedineny som er i stand til at ødelægge biologiske membraner af mikroskopiske svampe, der forårsager deres død. De mest populære er sådanne lægemidler som "Levorinum", "Natamycin" "Nystatin". I dag er disse lægemidler ikke ofte ordineret, på grund af lav effektivitet og høj toksicitet. Moderne apotek tilbyder en lang række meget effektive syntetiske fungicider, som gradvist erstatter svampedræbende antibiotika.

I betragtning af den kemiske struktur skelne sådanne grupper af antibiotika: cephalosporiner, penicilliner, makrolider, levomitsitin, tetracycliner, polymyxiner, aminoglycosider, rifamyciner og polyener. Antibiotika, i modsætning antiseptiske kemikalie, der falder på overfladen af en mikrobiel celle eller trænger ind, selv i små koncentrationer osmotisk overtræder sine vitale funktioner (kopiering, åndedræt, fødevarer) udviser baktericide og bakteriostatisk virkning.

antibiotisk virkningsmekanisme Grupper: cellemembran inhibitorer (cephalosporiner, penicilliner); inhibitorer af forskellige stadier af biosyntesen af proteiner og nukleinsyrer (levomitsetina, streptomyciner aminoglycosider, tetracykliner, makrolider, rifamyciner, hloromitsiny, actinomyciner). De farligste stoffer fra denne gruppe er levomitsetina antibiotika og aminoglycosid, som kan forårsage tab af knoglemarv, lever og nyrer.

Takket være moderne teknologi er blevet undersøgt mekanismen for antimikrobielle virkning af antibiotika på det molekylære niveau, som bedre forståelse af de underliggende processer, der opstår under deres indflydelse. For eksempel fandt forskerne, at krænkelse af proteinsyntese teratsiklina under indflydelse af narkotika, chloramphenicol og erythromycin forekomme på forskellige stadier. Levomitsetina hæmme aktiviteten af enzymet peptidyltransferasecenteret, erythromycin virker på translocase enzym og tetracycliner - processen med fastgørelse af overførsel ribonucleinsyre til ribosomet.

antibiotika gruppe i betragtning af omfanget af antibakteriel virkning. Alle antibiotika klassificeres som lægemidler af smalle og brede spektrum af aktivitet. Sådanne formuleringer smal spectrum som "erythromycin", "oleandomycin" - handle fortrinsvis på grampositive mikroflora og polymyxin - i gram og polyener - for svampe.

Præparaterne med et bredt spektrum af action (streptomyciner levomitsitin, tetracycliner, aminoglycosider) fungerer som på gram-positive og gram-negative mikroflora, samt nogle vira, svampe, rickettsia, Leptospira, protozoer.