Genterapi

Genterapi - Behandlingen arvelig ikke-arvelige, multifaktorielle sygdomme, som udføres ved at introducere genet i en patient andre celler. Målet med behandlingen er at fjerne genetiske defekter eller som giver cellerne af nye funktioner. Meget lettere at komme ind i cellen er sundt, fuldt arbejder gen, end at rette op på de fejl i den eksisterende.

Genterapi er begrænset til undersøgelser i somatiske væv. Dette skyldes det faktum, at enhver interferens med køn og embryonale celler kan give meget uforudsigelige resultater.

Øjeblikket anvendt teknik er effektiv til behandling både monogene og multifaktorielle sygdomme (ondartede tumorer, nogle typer af tunge cardiovaskulære sygdomme, virale sygdomme).

Omkring 80% af alle projekter vedrørende genterapi, HIV-infektion og cancer. I øjeblikket er forskning udføres sådanne arvelige sygdomme som hæmofili B, Gauchers sygdom, cystisk fibrose, hyperkolesterolæmi.

Behandling af genetiske sygdomme involverer:

· Den selektion og propagering af individuelle typer af celler i patienten;

· Indførelsen af fremmede gener;

· Udvælgelsen af celler, hvori "fanget" fremmed gen;

· Implantation til patienten (fx ved blodtransfusion).

Genterapi er baseret på indførelsen af klonet DNA i patientens væv. De mest effektive metoder anses som injicerbare og aerosol vacciner.

Genterapi fungerer på to måder:

1. Behandling af monogene sygdomme. Disse indbefatter forstyrrelser i hjernen, der er forbundet med nogen skade på cellerne, der producerer neurotransmittere.

2. Behandling af arvelige sygdomme. De vigtigste fremgangsmåder, der anvendes inden for teknikken:

· Genetisk forbedring af immunceller;

· Forøgelse immunreaktiviteten af tumoren;

· Block ekspression af onkogener;

· Beskyttelse raske celler fra kemoterapi;

· Input tumorsuppressorgener;

· Produktionen af antitumormidler sunde celler;

· Fremstilling af antitumor vacciner;

· Lokal afspilning af normale væv ved hjælp af antioxidanter.

Ved hjælp af genterapi har mange fordele, og i nogle tilfælde er den eneste chance for et normalt liv for syge mennesker. Imidlertid er dette område af videnskaben ikke fuldt forstået. Der er et internationalt forbud mod afprøvning af genitale og præ-implantation embryonale celler. Dette gøres for at forhindre uønskede genkonstruktioner og mutationer.

Udviklet og erkendte nogle af de betingelser, hvorunder de kliniske forsøg er tilladt:

1. Genet overført i målcellerne, skal være aktiv i lang tid.

2. Den fremmede miljø gen skal bevare sin effektivitet.

3. Genoverførsel formentligt ingen negative reaktioner i kroppen.

Der er en række spørgsmål, der fortsat er relevante i dag, og for mange forskere rundt om i verden:

• Vil forskerne arbejder inden for genterapi, til at udvikle et komplet genokorrektsiyu, der ikke vil udgøre en trussel mod eftertiden?

• Vil behovet for og nytten af genterapi behandlinger for et bestemt par overgå risikoen for forstyrrelser af menneskehedens fremtid?

• Hvorvidt sådanne procedurer er begrundet i betragtning af overbefolkning af kloden i fremtiden?

• Hvordan ville forholde lignende procedurer hos mennesker med spørgsmål homeostase af biosfæren og samfundet?

Afslutningsvis skal det bemærkes, at genterapi på det nuværende stadium af menneskeheden tilbyder måder at behandle de mest alvorlige sygdomme, der indtil for nylig blev anset for uhelbredelig og dødelig. Men på samme tid, udviklingen af denne videnskab konfronterer, forskerne nye udfordringer, der skal løses i dag.