Morgan kromosomal teori: definition, grundlæggende bestemmelser og funktioner

Hvorfor børn ligne deres forældre? Hvorfor nogle familier spredt visse sygdomme såsom farveblindhed, polydaktyli, fælles hypermobilitet, cystisk fibrose? Hvorfor har en række sygdomme, der påvirker kun kvinder og andre - kun mænd? I dag ved vi alle, at der skal søges svarene på disse spørgsmål i arvelighed, dvs. kromosomerne, at barnet modtager fra hver forælder. Og med denne viden, er moderne videnskab forpligtet til Thomas Hunt Morgan - amerikanske genetik. Han beskrev processen med at overføre genetisk information, og har udviklet sammen med kollegaer kromosomal teori om arv (ofte kaldet kromosom teori om Morgan), som er blevet en hjørnesten i moderne genetik.

Historien om opdagelsen

Det ville være forkert at sige, at Thomas Morgan var den første til at blive interesseret i spørgsmålet om overførsel af genetisk information. De første forskere, der har forsøgt at forstå betydningen af kromosomer i arven kan betragtes som et værk Chistyakov, Beneden, Rabl i de 70-80-erne af det XIX århundrede.

Der var ingen mikroskoper så magtfulde at være i stand til at se kromosomet struktur. Og udtrykket "kromosom" Så, også var det ikke. Det blev indført af den tyske videnskabsmand Heinrich Valdeyr i 1888.

Tyske biolog Theodor Boveri som et resultat af hans eksperimenter vist, at det er nødvendigt for den normale udvikling af kroppens normale for sin art antal kromosomer, og deres overskydende eller mangel fører til alvorlige misdannelser. Over tid, blev hans teori glimrende bekræftet. Vi kan sige, at kromosomet teori T. Morgan fik hendes udgangspunkt takket være forskning Boveri.

Start på forskning

Syntese af eksisterende viden på teorien om arvelighed, at supplere og udbygge dem formået at Thomas Morgan. Da formålet med hans eksperimenter han valgte bananfluen, og ikke ved et uheld. Det var den perfekte objekt for undersøgelser af overførsel af genetisk information - kun fire kromosom, frugtbarhed, korte varighed af livet. Morgan startede med at lave forskning, ved hjælp af rene linjer fluer. Han opdagede hurtigt, at kimceller enkelt sæt kromosomer, der er 2 i stedet for 4. Det Morgan skitserede, hvordan den kvindelige køn kromosom X, en mand - som Y.

Kønsbunden nedarvning

Morgans kromosom teori har vist, at der er klare tegn på kønsbunden. Fly, med hvilken den videnskabsmand foretaget sine eksperimenter, der normalt har en røde øjne, men som et resultat af mutationer af dette gen i befolkningen var hvide øjne individer, og blandt dem var mange flere mandlige. Genet, som er ansvarlig for farven på fluen øje er lokaliseret på X-kromosomet, på Y-kromosomet er ikke. Det vil sige ved krydsende hunner, vil et X-kromosom, som har et muteret gen, og den jernholdige mandlige sandsynlighed for tilstedeværelse af trækket i afkommet være forbundet med gulvet. Den nemmeste måde at vise dette på diagrammet:

• P: XX 'x X'Y;
• F _1: XX 'XY, X'X' X'Y.

X - kvindelige køn kromosom eller gen uden hvide mandlige øje; X 'kromosom gen hvide i øjnene.

Dechifrere krydsende resultater:

• XX '- rød-eyed kvindelige gen luftfartsselskab forbi øjet. På grund af tilstedeværelsen af det andet X-kromosom det muterede gen "overlapper" sunde, og manifesterer ingen fænotype funktion.
• X'Y - hvid-eyed mand, der er modtaget fra moderens X-kromosom med det muterede gen. Ved at have kun et X-kromosom mutant træk intet at blokere, og det ser ud i fænotype.
• X'X '- hvidøjede kvindelige kromosom arvet det muterede gen fra moderen og faderen. Den kvindelige kun hvis begge X-kromosomer bærer genet hvide i øjnene, vises det i fænotypen.

Den kromosomale teori om arvelighed Thomas Morgan forklarede den mekanisme af arv af mange genetiske sygdomme. Fordi X kromosom generne meget mere end på Y-kromosomet, er det underforstået, at den er ansvarlig for de fleste symptomer organisme. X kromosomet fra moderen transmitteret som sønner og døtre, sammen med generne, der er ansvarlige for egenskaberne af kroppen, ydre tegn på sygdommen. Sammen med X-bunden er der et Y-forbundet arv. Men Y-kromosomet er kun for mænd, for hvis det sker nogen mutation, kan det blive videregivet kun til mandlige efterkommere.

Den kromosomale teori om arvelighed Morgan var med til at forstå de mønstre af overførsel af genetiske sygdomme, men de vanskeligheder, der er forbundet med deres behandling, ikke tilladt indtil nu.

Crossover

I løbet af undersøgelsen, en elev af Thomas Morgan Alfred Sturtevant opdagede fænomenet overkrydsning. Som efterfølgende eksperimenter nye kombinationer af gener opstå på grund af passage over. Det var ham, der overtræder en proces forbundet arv.

Således modtaget kromosom teori T. Morgan anden vigtig position - mellem homologe kromosomer forekommer overkrydsning, og dens frekvens er bestemt af afstanden mellem generne.

fundamentals

For at systematisere resultaterne af eksperimenter af videnskabsmanden, vil præsentere den grundlæggende holdning af det kromosomale teorien om Morgan:

1. Symptomerne afhænger af organismen gener indeholdt i kromosomerne.
2. Generne af et kromosom videregives til afkommet kobling. Styrken af vedhæftningen er større, jo mindre afstanden mellem generne.
3. De homologe kromosomer observerede fænomen af overkrydsning.
4. Kende frekvensen af passage over en vis kromosom, kan vi beregne afstanden mellem generne.

Den anden stilling af det kromosomale teori om Morgan og Morgan kaldte reglen.

anerkendelse

Forskningsresultaterne blev opfattet glimrende. Morgans kromosom teori var et gennembrud i biologi af det tyvende århundrede. I 1933, for opdagelsen af den rolle, kromosomer i arvelighed Nobelprisen blev tildelt videnskabsmanden.

Et par år senere, Thomas Morgan fik copleymedaljen for fremragende præstation inden for genetik.

Nu Morgans kromosom teori om arvelighed studeres i skolerne. Hun viet mange artikler og bøger.

Eksempler indgreb med gulvet arv

Morgan kromosom teori har vist, at egenskaberne af kroppen bestemmes af gener, der er fastsat i det. Grundlæggende resultater, der fik Thomas Morgan, gav svaret på spørgsmålet om overførsel af sygdomme som hæmofili, Lowe syndrom, blindhed, Bruttona sygdom.

Det konstateredes, at gener af alle disse sygdomme er placeret på X-kromosomet og kvinder forekommer disse sygdomme langt mindre hyppigt, da den sunde kromosom kan tilsidesætte kromosomet med sygdomsgenet. Kvinder, der ikke er klar over det, kan være bærere af genetiske sygdomme, som derefter manifesteret i børn.

Hos mænd, X-bunden sygdom, eller fænotypiske symptomer forekommer, fordi der ikke er sundt X-kromosom.

Den kromosomale teori om arvelighed T. Morgan anvendt i analysen af familiens historie for genetiske sygdomme.